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商品類型

簡體書 (6)
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商品定價

$400~$599 (1)
$600~$799 (1)
$800以上 (4)
出版日期

2022~2023 (1)
2016~2017 (3)
2016年以前 (1)
裝訂方式

平裝 (2)
精裝 (4)
作者

李生斌、梁德生 (2)
梁德生、鄔玲仟 (1)
趙正言、周文浩、梁德生 (1)
鄔玲仟,梁德生 (1)
顧學范、梁德生 (1)
出版社/品牌

西安交通大學出版社 (4)
人民衛生出版社 (2)

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6筆商品,1/1頁
人類單基因遺傳疾病:中華民族基因組多態現象研究(簡體書)
滿額折
作者:鄔玲仟; 梁德生  出版社:西安交通大學出版社  出版日:2015/11/01 裝訂:精裝
本書系國家出版基金項目“中華民族基因組多態現象研究”分卷之一。單基因遺傳疾病是臨床遺傳學的重要內容之一,單基因疾病致病基因的定位與克隆,為單基因遺傳疾病的基因診斷和基因治療奠定了基礎。本書重點介紹了研究較為透徹的64種單基因遺傳病的臨床表現、基因診斷策略、治療及預後、遺傳諮詢及產前診斷。其特點是:將疾病的臨床知識介紹與基因診斷策略相結合,並採用了大量湖南家輝遺傳專科醫院接診的疑難遺傳病診斷病例,詳
定價:2520 元, 優惠價:87 2192
海外經銷商無庫存,到貨日平均30天至45天
基因組拷貝數變異與基因組病(簡體書)
滿額折
作者:梁德生; 鄔玲仟  出版社:西安交通大學出版社  出版日:2016/06/01 裝訂:精裝
《中華民族基因組多態現象研究:基因組拷貝數變異與基因組病》系國家出版基金項目“中華民族基因組多態現象研究”分卷之一。 《中華民族基因組多態現象研究:基因組拷貝數變異與基因組病》圍繞中華民族群體基因組多態性和分子遺傳標記,全面系統地論述了基因組拷貝數變異與基因組病、基因組拷貝數變異與臨床表型的相互關系。基因組拷貝數變異與基因組病是臨床遺傳學的重要內容之一。 《中華民族基因組多態現象研究:基因組拷貝數
定價:2040 元, 優惠價:87 1775
海外經銷商無庫存,到貨日平均30天至45天
法醫基因組學(簡體書)
滿額折
作者:李生斌; 梁德生  出版社:西安交通大學出版社  出版日:2016/06/01 裝訂:精裝
《法醫基因組學/中華民族基因組多態現象研究》綜合運用基因組學、生物信息學、計算機科學和數學等多方面知識與方法,闡明和理解大量的基因組數據、信息所包含的法醫學意義,并應用于解決法醫學研究和司法鑒定相關的各種問題。法醫基因組學研究使得法醫DNA分析技術的發展日新月異,獲得廣泛的應用,并推動人類遺傳學、生物醫學、動物學、考古學等其他學科的進步。在實際案例中,法醫基因組學不僅可以用DNA遺傳標記開展個體識
定價:2160 元, 優惠價:87 1879
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人類體表畸形學通用術語(簡體書)
滿額折
作者:顧學范; 梁德生  出版社:人民衛生出版社  出版日:2016/10/10 裝訂:平裝
在臨床上,患者的體表形態學以及表型特征的描述,與臨床主訴、實驗室檢查,共同構成了醫師進行疾病分析和診斷的基礎。臨床體征和形態學的規范描述,對于臨床思維和交流十分重要。為此筆者組織翻譯了《人類體表畸形學通用術語》一書。這是一本臨床遺傳學和畸形學的工具書,主要是如何描述頭、面、眼、唇、手、足、四肢、生殖器等部位正常和畸形的標準術語,并配有直觀的圖譜,便于臨床醫師,特別是兒科、婦產科醫師、遺傳咨詢師、出
定價:594 元, 優惠價:87 517
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新生兒基因篩查(簡體書)
滿額折
作者:趙正言; 周文浩; 梁德生  出版社:人民衛生出版社  出版日:2022/11/17 裝訂:精裝
定價:768 元, 優惠價:87 668
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