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目次
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《有機化學反應機理解析》全書共分為十三章，主要內容包括：有機化合物的結構概述（*章），烷烴（第二章），烯烴（第三章），炔烴、多烯烴(第四章)，單環芳烴（第五章），鹵代烴（第六章），醇、酚、醚（第七章），醛、酮（第八章），羧酸及衍生物（第九章），含氮化合物（第十章），縮合反應（第十一章），重排反應（第十二章）,在系統講述各類有機反應機理之後，生動形象地對有機化學反應機理進行歸一（第十三章），揭示有機化學反應機理的真諦。《有機化學反應機理解析》可作為高中生奧林匹克化學競賽的參考指導書，也可供高等院校本科生學習有機化學時參考使用，還可作為中學化學教師的培訓進修教材。
作者簡介
景崤壁，揚州大學化學化工學院，副教授， 主要教授有機化學和有機合成反應，已經發表多篇SCI論文。參加有機化學教學多年，工作經驗豐富。
目次
章 有機化合物的結構概述/1
節 甲烷的結構 2
第二節 烯鍵的結構 5
第三節 炔鍵的結構 7
第四節 正碳和負碳離子的結構 9
第五節 苯環的結構 11
第二章 烷烴/14
節 烷烴的異構化反應 15
第二節 烷烴的裂化反應 17
第三節 甲烷的鹵化反應 20
第三章 烯烴/23
節 烯烴的催化加氫反應 24
第二節 烯烴的親電加成反應 26
第三節 烯烴的自由基加成反應 29
第四節 烯烴的α-氫取代反應 32
第五節 道爾頓反應 35
第四章 炔烴、多烯烴/39
節 涉及端炔酸性的反應 40
第二節 炔烴的親電加成反應 42
第三節 炔烴的親核加成反應 46
第四節 共軛二烯烴的加成反應 47
第五節 狄爾斯-阿爾德(Diels-Alder)反應 50
第六節 環烷烴的開環反應 54
第五章 單環芳烴/58
節 苯環的親電取代反應和定位規則 59
第二節 傅-克烷基化反應 64
第三節 傅-克醯基化反應 67
第四節 瑞默-替曼(Reimer-Tiemann)反應 69
第六章 鹵代烴/72
節 鹵代烴的親核取代反應 73
第二節 鹵代烴的消除反應 76
第三節 格氏試劑的製備和伍茲反應 79
第四節 親核取代反應(SN1,SN2)和消除反應(E1,E2)的機理比較 81
第七章 醇、酚、醚/85
節 醇和金屬的反應 86
第二節 盧卡斯(Lucas)試劑 87
第三節 無機酸酯的生成反應 89
第四節 醇的成醚和成烯反應 92
第五節 醇和氯化亞碸的反應 94
第六節 鹽的生成 96
第七節 威廉姆森醚的合成反應 98
第八節 醚鍵的斷裂反應 101
第九節 環醚的酸堿開環反應 103
第十節 苯酚的酸性 105
第十一節 苯酚的硝化反應 107
第八章 醛、酮/109
節 醛酮的加成反應 110
第二節 醛酮α-氫的反應 113
第三節 鹵仿反應 115
第四節 康尼紮羅(Cannizzaro)反應 118
第五節 安息香縮合反應 121
第九章 羧酸及衍生物/123
節 酯化反應 124
第二節 瑞弗馬斯基(Reformatsky)反應 126
第三節 羧酸衍生物的生成和穩定性 129
第四節 不飽和羧酸的鹵內酯化反應 133
第五節 克萊森(Claisen)反應和狄克曼(Dieckmann)反應 135
第六節 邁克爾加成(Michael addition)反應137
第十章 含氮化合物/141
節 霍夫曼(Hofmann)規則 142
第二節 7,7-二氯庚烷的合成 145
第三節 重氮鹽 147
第四節 重氮甲烷的反應 149
第五節 蓋特曼(Gattermann)反應 151
第六節 韋斯邁爾-赫克(Vilsmeier-Haack)反應 152
第十一章 縮合反應/156
節 Aldol縮合 157
第二節 普林斯(Prins)反應 159
第三節 布蘭克(Blanc)反應 162
第四節 曼尼希(Mannich)反應 164
第五節 斯泰克(Strecker)反應 167
第六節 維替西(Wittig)反應 169
第七節 克腦文蓋爾(Knoevenagel)反應 170
第八節 達森(Darzens)反應 173
第十二章 重排反應/175
節 Wagner-Meerwein重排 176
第二節 Pinacol重排 177
第三節 二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排 180
第四節 法維斯基(Favorskii)重排 182
第五節 伍爾夫(Wolff)重排 184
第六節 貝克曼(Beckmann)重排 186
第七節 霍夫曼(Hofmann)重排 188
第八節 科迪斯(Curtius)重排 190
第九節 施密特(Schmidt)重排 192
第十節 拜爾-威利格(Baeyer-Villiger)重排 194
第十一節 斯蒂文(Stevens)重排 197
第十二節 Sommelet-Hauser重排 199
第十三節 維替格(Wittig)重排 201
第十四節 克萊森(Claisen)重排 203
第十五節 科普(Cope)重排 205
第十六節 費歇爾(Fischer)吲哚合成 206
第十三章 有機化學反應機理的歸一/209
後記/212
參考文獻/214
節 甲烷的結構 2
第二節 烯鍵的結構 5
第三節 炔鍵的結構 7
第四節 正碳和負碳離子的結構 9
第五節 苯環的結構 11
第二章 烷烴/14
節 烷烴的異構化反應 15
第二節 烷烴的裂化反應 17
第三節 甲烷的鹵化反應 20
第三章 烯烴/23
節 烯烴的催化加氫反應 24
第二節 烯烴的親電加成反應 26
第三節 烯烴的自由基加成反應 29
第四節 烯烴的α-氫取代反應 32
第五節 道爾頓反應 35
第四章 炔烴、多烯烴/39
節 涉及端炔酸性的反應 40
第二節 炔烴的親電加成反應 42
第三節 炔烴的親核加成反應 46
第四節 共軛二烯烴的加成反應 47
第五節 狄爾斯-阿爾德(Diels-Alder)反應 50
第六節 環烷烴的開環反應 54
第五章 單環芳烴/58
節 苯環的親電取代反應和定位規則 59
第二節 傅-克烷基化反應 64
第三節 傅-克醯基化反應 67
第四節 瑞默-替曼(Reimer-Tiemann)反應 69
第六章 鹵代烴/72
節 鹵代烴的親核取代反應 73
第二節 鹵代烴的消除反應 76
第三節 格氏試劑的製備和伍茲反應 79
第四節 親核取代反應(SN1,SN2)和消除反應(E1,E2)的機理比較 81
第七章 醇、酚、醚/85
節 醇和金屬的反應 86
第二節 盧卡斯(Lucas)試劑 87
第三節 無機酸酯的生成反應 89
第四節 醇的成醚和成烯反應 92
第五節 醇和氯化亞碸的反應 94
第六節 鹽的生成 96
第七節 威廉姆森醚的合成反應 98
第八節 醚鍵的斷裂反應 101
第九節 環醚的酸堿開環反應 103
第十節 苯酚的酸性 105
第十一節 苯酚的硝化反應 107
第八章 醛、酮/109
節 醛酮的加成反應 110
第二節 醛酮α-氫的反應 113
第三節 鹵仿反應 115
第四節 康尼紮羅(Cannizzaro)反應 118
第五節 安息香縮合反應 121
第九章 羧酸及衍生物/123
節 酯化反應 124
第二節 瑞弗馬斯基(Reformatsky)反應 126
第三節 羧酸衍生物的生成和穩定性 129
第四節 不飽和羧酸的鹵內酯化反應 133
第五節 克萊森(Claisen)反應和狄克曼(Dieckmann)反應 135
第六節 邁克爾加成(Michael addition)反應137
第十章 含氮化合物/141
節 霍夫曼(Hofmann)規則 142
第二節 7,7-二氯庚烷的合成 145
第三節 重氮鹽 147
第四節 重氮甲烷的反應 149
第五節 蓋特曼(Gattermann)反應 151
第六節 韋斯邁爾-赫克(Vilsmeier-Haack)反應 152
第十一章 縮合反應/156
節 Aldol縮合 157
第二節 普林斯(Prins)反應 159
第三節 布蘭克(Blanc)反應 162
第四節 曼尼希(Mannich)反應 164
第五節 斯泰克(Strecker)反應 167
第六節 維替西(Wittig)反應 169
第七節 克腦文蓋爾(Knoevenagel)反應 170
第八節 達森(Darzens)反應 173
第十二章 重排反應/175
節 Wagner-Meerwein重排 176
第二節 Pinacol重排 177
第三節 二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排 180
第四節 法維斯基(Favorskii)重排 182
第五節 伍爾夫(Wolff)重排 184
第六節 貝克曼(Beckmann)重排 186
第七節 霍夫曼(Hofmann)重排 188
第八節 科迪斯(Curtius)重排 190
第九節 施密特(Schmidt)重排 192
第十節 拜爾-威利格(Baeyer-Villiger)重排 194
第十一節 斯蒂文(Stevens)重排 197
第十二節 Sommelet-Hauser重排 199
第十三節 維替格(Wittig)重排 201
第十四節 克萊森(Claisen)重排 203
第十五節 科普(Cope)重排 205
第十六節 費歇爾(Fischer)吲哚合成 206
第十三章 有機化學反應機理的歸一/209
後記/212
參考文獻/214
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