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軟組織腫瘤病理學診斷圖譜（簡體書）
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目次
書摘/試閱
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軟組織腫瘤病理診斷是外科病理診斷學中最為困 難的領域之一。為便于讀者 熟悉、掌握該類腫瘤及瘤樣病變的病理診斷與鑒別診 斷，韓安家、賴日權主編了《軟組織腫瘤病理學診斷 圖譜》這部全面系統 介紹軟組織腫瘤及其瘤樣病變的圖譜。本圖譜參考 2013年WHO軟組織腫瘤新分類， 簡明扼要地描述了各種類型軟組織腫瘤的病理改變， 包括軟組織的瘤樣病變、良性 腫瘤、惡性腫瘤及生物學行為介于良惡性之間的中間 類型的腫瘤和一些近年來的新 病種、新類型。《軟組織腫瘤病理學診斷圖譜》共15 章，重點突出病理形態變化及其診斷要點，并提供大 體、 組織學、特殊染色、免疫組化、電鏡、分子病理和影 像學照片近1200幅，診斷要點 明確、病種齊全、圖文并茂、實用性強，可作為病理 醫生和病理學教學者的工具書 和參考書。
作者簡介
韓安家，教授、主任醫師。中山大學附屬第一醫院病理科／中山醫學院病理學教研室副主任。擅長軟組織腫瘤和呼吸系統疾病的病理診斷，主要從事結直腸癌和軟組織腫瘤發病機制研究。現任中華醫學會病理學分會第十屆委員會青年委員會副主任委員，廣東省臨床病理質量控制中心副主任兼秘書，廣東省醫學會病理學分會常委兼秘書，廣東省醫學會病理學分會軟組織和骨腫瘤病理協作組組長；中華醫學會病理學分會軟組織和骨腫瘤病理學組（籌）委員；國家自然科學基金、中國博士后科學基金、廣東省自然科學基金、北京市自然科學基金等項目評審專家。賴日權，廣東興寧市人，1964年畢業于中山醫學院，從事臨床病理診斷工作50年。現任《診斷病理學雜志》副主編和專家委員會成員、《中華病理學雜志》等多家雜志編委、常務編委或特約審稿專家。曾任廣東省醫學會病理學分會副主任委員，廣東省資深專家委員會委員，廣東省醫學會醫療事故技術鑒定專家成員，全軍科學技術委員會委員，全軍病理學會常委，廣州軍區病理學會主任委員。曾先后主編或參編《軟組織腫瘤病理學》專著等5部。獲全軍科學技術進步獎二等獎4項，發表論文100余篇，獲《中華病理學雜志》50周年金筆獎，1992年起享受國務院特殊津貼。2011年8月被中國人民解放軍醫學科學委員會病理專業委員會授予軍隊病理事業終身成就獎。
名人/編輯推薦
《軟組織腫瘤病理學診斷圖譜》由科學出版社出版。《軟組織腫瘤病理學診斷圖譜》是一部全面系統介紹軟組織腫瘤及其瘤樣病變的專著。為了讓讀者使用方便和熟悉、掌握該類腫瘤及瘤樣病變的病理診斷與鑒別診斷，本圖譜仍以2002年WTO軟組織腫瘤分類為基礎，結合2013年WHO軟組織腫瘤新分類，保留了原9大類腫瘤，增加了3大類腫瘤（神經鞘腫瘤、胃腸道間質瘤、未分化／未分類肉瘤），增加的新病種和新類型歸入了不同的章節，同時保留了間皮組織腫瘤和副神經節瘤的章節，共14大類腫瘤。
目次
第1章 軟組織腫瘤概論
（一）軟組織腫瘤的定義
（二）軟組織腫瘤命名和病理學分類
（三）軟組織腫瘤的臨床病理特征
（四）軟組織腫瘤的臨床分期和組織學分級
（五）軟組織腫瘤的病理診斷及報告內容
（六）輔助檢查在軟組織腫瘤病理診斷中的應用
（七）軟組織腫瘤的治療和預后
第2章 成纖維細胞／肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變
……
第3章 纖維組織細胞腫瘤及瘸樣病變
第4章 脂肪組織腫瘤和瘤樣病變
第5章 平滑肌腫瘤
第6章 血管周細胞腫瘤
第7章 橫紋肌腫瘤
第8章 脈管腫瘤和瘤樣病變
第9章 軟組織骨性-軟骨性腫瘤和瘤樣病變
第10章 胃腸道間質瘤
第11章 間皮組織腫瘤
第12章 周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變
第13章 副神經節瘤
第14章 未確定分化的腫瘤和瘤樣病變
第15章 未分化／未分類肉瘤
參考文獻
書摘/試閱
3.超微結構
電鏡作為病理診斷的輔助方法之一，對于判斷分化差的軟組織腫瘤的分化方向也是很有用的。特別對梭形細胞和圓形細胞性腫瘤，如平滑肌、橫紋肌、施萬細胞、內皮細胞、血管球細胞、顆粒細胞等腫瘤和尤因肉瘤、腺泡狀軟組織肉瘤、軟組織透明細胞肉瘤、惡性間皮瘤，都具有各自不同超微結構特點，并能提供明確的診斷依據。細針穿刺也可進行超微結構檢查。雖然其組織識別度高，但費時費力，在常規病理診斷中已很少使用。
4.軟組織腫瘤細胞和分子遺傳學
隨著分子生物學技術的發展，腫瘤細胞分子遺傳學檢測的應用得到迅速發展，研究表明，在大多數軟組織腫瘤中，存在克隆性或非隨機性的細胞和分子遺傳學異常，68%～93%表現為染色體的數目和結構的異常，相應基因出現突變或擴增，染色體的易位及產生融合性基因等。這些遺傳學的異常有一定的特異性，可作為病理診斷的一種輔助手段。如90%以上的Ewing肉瘤存在t（11；22） （q24； q12），涉及FLI1—EWS基因；90%以上的滑膜肉瘤存在t（x；18） （p11； q11），涉及SYT—SSX基因融合；75%以上的黏液樣脂肪肉瘤和圓細胞脂肪肉瘤存在t （12； 16） （q13；p11），涉及CHOP—TLS基因融合；分化好的脂肪肉瘤缺乏t（12； 16），但大多數病例可出現γ12（環狀染色體）或“巨大標記”染色體。
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