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分析化學(第2版.附光碟)(簡體書)
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分析化學(第2版.附光碟)(簡體書)

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商品簡介
名人/編輯推薦
目次
書摘/試閱

商品簡介

全書共分緒論、定量分析誤差與分析數據的處理、滴定分析基礎知識及基本實驗技術、滴定分析方法與檢測技術、儀器分析法概述、電化學分析與檢測技術、紫外一可見分光光度法與檢測技術、熒光分析法與檢測技術、紅外分光光度法與檢測技術、原子吸收分光光度法與檢測技術、經典色譜法與檢測技術、氣相色譜法與檢測技術、高效液相色譜法與檢測技術和核磁共振波譜法和質譜法簡介等14個章節。

名人/編輯推薦

《國家衛生和計劃生育委員會"十二五"規劃教材:分析化學(第2版)》由人民衛生出版社出版。

目次

第一章緒論
第一節分析化學的任務和作用
第二節分析方法的分類
一、按分析任務分類
二、按分析對象分類
三、按測定原理分類
四、按試樣用量分類
五、按分析方法的作用分類
第三節分析化學的發展趨勢
第四節定量分析的一般步驟
一、制訂分析計劃
二、取樣
三、試樣的制備
第二章定量分析誤差與分析數據的處理
第一節定量分析誤差
一、準確度和精密度
二、誤差的類型
三、提高分析結果準確度的方法
四、有效數字及其應用
第二節分析數據的處理與分析結果的表示方法
一、可疑值的取舍
二、分析結果的表示方法
三、顯著性檢驗
第三章滴定分析基礎知識與基本實驗技術
第一節滴定分析概述
一、滴定反應的基本條件
二、滴定分析法的基本概念及分類
三、基準物質與滴定液
第二節滴定分析計算
一、滴定分析計算的依據
二、滴定分析計算的基本公式
三、滴定分析計算實例
實訓一分析天平的稱量練習
實訓二滴定分析儀器的基本操作練習
第四章滴定分析方法與檢測技術
第一節酸堿滴定法
一、酸堿指示劑
二、酸堿滴定類型與指示劑的選擇
三、酸堿滴定液的配制與標定和酸堿滴定法應用
四、非水溶液酸堿滴定法
第二節氧化還原滴定法
一、氧化還原滴定法概述
二、氧化還原反應進行的程度
三、氧化還原滴定的基本原理
四、常用的幾種氧化還原滴定法
第三節沉淀滴定法
一、沉淀滴定法概述
二、鉻酸鉀指示劑法
三、吸附指示劑法
四、鐵銨礬指示劑法
五、沉淀滴定法的應用
第四節配位滴定法
一、配位滴定法概述
二、配位滴定基本原理
三、配位滴定條件的選擇
四、金屬指示劑
五、配位滴定法的應用
實訓三鹽酸滴定液的配制與標定
實訓四藥用硼砂含量測定
實訓五氫氧化鈉滴定液的配制與標定
實訓六苯甲酸的含量測定
實訓七高氯酸滴定液的配制與標定
實訓八枸櫞酸鈉的含量測定
實訓九碘滴定液的配制與標定
實訓十維生素C的含量測定
實訓十一硫代硫酸鈉滴定液的配制與標定
實訓十二硫酸銅的含量測定
實訓十三高錳酸鉀滴定液的配制與標定
實訓十四過氧化氫的含量測定
實訓十五硝酸銀滴定液的配制與標定
實訓十六氯化鈉的含量測定
實訓十七EDTA滴定液的配制與標定
實訓十八硫酸鋅的含量測定
第五章儀器分析法概述
第一節儀器分析的任務與分類
一、儀器分析的任務
二、儀器分析的分類
第二節儀器分析的特點與發展趨勢
一、儀器分析的特點
二、儀器分析的發展趨勢
第三節儀器分析在醫藥衛生領域中的應用
第六章電化學分析與檢測技術
第一節電化學分析概述
一、電化學分析法的分類
二、指示電極與參比電極
第二節直接電位法與應用
一、溶液的pH測定
二、其他離子濃度的測定
第三節電位滴定法
一、電位滴定法概述
二、確定電位滴定終點的方法
三、自動電位儀
第四節永停滴定法
一、永停滴定的裝置
二、永停滴定法的基本原理
三、幾種類型滴定終點的確定方法
實訓十九生理鹽水pH的測定
實訓二十非水電位滴定法測定藥物中有機堿的含量
實訓二十一磺胺嘧啶的含量測定(永停滴定法)
第七章紫外—可見分光光度法與檢測技術
第一節紫外吸收光譜的基本概念
一、物質對光的選擇性吸收
二、透光率與吸光度
三、吸收光譜曲線
四、紫外—可見分光光度法的特點
第二節紫外—可見分光光度法的基本原理
一、光的吸收定律
二、吸光系數
三、偏離光的吸收定律的主要因素
第三節紫外—可見分光光度計
一、紫外—可見分光光度計的主要部件
二、紫外—可見分光光度計的光學性能
三、紫外—可見分光光度計的類型
第四節分析條件的選擇
一、儀器測量條件的選擇
二、顯色反應條件的選擇
三、參比溶液的選擇
第五節定性定量分析方法
一、定性分析方法
二、雜質檢查
三、定量分析方法
第六節紫外可見吸收光譜在有機化合物結構分析中的應用簡介
一、有機化合物的紫外可見吸收光譜
二、根據紫外可見吸收光譜推斷官能團
三、根據紫外一可見吸收光譜推斷異構體
實訓二十二KMnO4溶液吸收曲線的繪制
實訓二十三工業鹽酸中微量鐵的含量測定
實訓二十四維生素B12注射液的含量測定
第八章熒光分析法與檢測技術
第一節熒光分析法的基本原理
一、熒光與磷光的產生
二、激發光譜與熒光光譜
三、熒光與分子結構
四、熒光分光光度計
第二節定量分析
一、熒光強度與物質濃度的關系
二、定量分析方法
第三節應用與發展
一、熒光分析法的應用
二、熒光分析新技術
實訓二十五熒光光度法測定維生素B2的含量
……
第九章紅外分光光度法與檢測技術
第十章原子吸收分光光度法與檢測技術
第十一章經典色譜法與檢測技術
第十二章氣相色譜法與檢測技術
第十三章高效液相色譜法與檢測技術
第十四章核磁共振波譜法和質譜法簡介
綜合實訓
參考文獻
目標檢測參考答案

書摘/試閱



五、吸收峰的位置及影響因素
吸收峰的位置,簡稱峰位。一般以振動能級躍遷時所吸收的紅外光的λmax(或σmax、Vmax)來表示。影響峰位的因素可分為內部因素和外部因素兩類。
(一)內部因素
1.電子效應 電子效應包括誘導效應和共軛效應等。吸電子基團的誘導效應,常使吸收峰向高頻方向移動。共軛效應的存在,常使吸收峰向低頻方向移動。在一個化合物中誘導效應和共軛效應常常同時存在,吸收峰的移動方向由占主導地位的那種效應決定。
2.空間效應空間效應包括環張力效應和空間位阻等。當環有張力時,環內雙鍵伸縮振動頻率降低,環外雙鍵伸縮振動頻率升高。空間位阻使共軛體系受到影響和破壞時,吸收峰向高頻方向移動。
3.氫鍵 氫鍵的形成使伸縮振動頻率降低。分子內氫鍵對峰位影響明顯,但其不受濃度影響。分子間氫鍵隨濃度變化峰位改變。
除上述因素外,互變異構、費米共振(由頻率接近的泛頻峰與基頻峰相互作用產生,導致泛頻峰分裂或強度增加)等內部因素也可影響峰位的移動。
(二)外部因素
1.物質的狀態同一化合物在不同的聚集狀態下,其紅外吸收頻率和強度不同。如果化合物存在幾種晶型,它們的紅外光譜也不相同。
2.溶劑效應在極性溶劑中,極性基團的伸縮振動頻率常隨溶劑極性的增大而降低,一般是極性基團和極性溶劑間形成氫鍵的緣故。因此,在測定紅外光譜時,應盡可能在非極性稀溶液中進行。
六、吸收峰的強度及影響因素
在紅外光譜中,吸收峰的強度通常用摩爾吸光系數ε來描述。ε>100L/(cm·mol),稱為非常強峰(vs);20L/(cm·mol)<><><><><><><1l/(cm·mol),稱為非常弱峰(vw)。>

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