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大豆光週期和赤黴素開花信號傳導基因功能研究(簡體書)
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大豆光週期和赤黴素開花信號傳導基因功能研究(簡體書)

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作者簡介
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目次
書摘/試閱

商品簡介

本書共分為引言、材料和方法、結果與分析、討論共四章,主要內容包括:大豆光周期現象的研究進展、擬南芥開花誘導的分子生物學研究進展等。

作者簡介

趙琳(1980—),女,黑龍江省鶴崗市人,博士,副研究員,碩士生導師,現為東北農業大學農學院/大豆生物學教育部重點實驗室科研人員,一直從事大豆光周期、赤霉素、細胞分裂素等激素調控大豆開花及生長發育機理的研究工作,在利用抑制性消減雜交技術尋找差異表達基因、基因克隆、生物信息學、植物組織培養、轉基因及轉基因品種培育研究等方面取得一定成就。近五年共發表論文14篇,其中第一作者6篇,3篇發表于SCI期刊Plant Molecu—1ar Biology,Journal of Experimental Botany和Planta上,出版學術專著1部。2007年至今共主持國家、省市級科研課題12項。

名人/編輯推薦

《大豆光周期和赤霉素開花信號傳導基因功能研究》由中國農業科學技術出版社出版。

目次

第一章 引言
1.1 大豆光周期現象的研究進展
1.1.1 大豆生育期性狀的光周期反應特性
1.1.2 光周期對大豆農藝性狀和籽粒品質的影響
1.1.3 大豆中光敏感性E等位基因及光周期基因的研究進展
1.1.4 大豆開花時間基因圖譜的繪制
1.2擬南芥開花誘導的分子生物學研究進展
1.2.1 光周期途徑
1.2.2 春化促進途徑
1.2.3 自主途徑
1.2.4 赤霉素途徑
1.2.5 染色質結構和開花抑制
1.2.6 擬南芥開花途徑的整合
1.2.7 植物中的擬南芥開花途徑的基因保守性
1.3 赤霉素與植物生長發育相關研究進展
1.3.1 赤霉素在植物生長發育中的作用
1.3.2 GA的生物合成途徑和信號轉導途徑
1.4 SKIP/SNW轉錄因子研究進展
1.5研究目的和意義
第二章材料和方法
2.1實驗材料和試劑
2.1.1 植物材料
2.1.2 菌種及載體
2.1.3 主要試劑
2.2實驗方法
2.2.1 RACE方法克隆大豆GmGBP1基因
2.2.2 實時熒光定量Real—timeRT—PCR分析GmGBPl的表達
2.2.3植物表達載體pBI121一GmGBP1的構建
2.2.4 農桿菌介導法轉化煙草葉盤
2.2.5 轉GmGBP1基因煙草T3及后代功能分析
2.2.6 GmGBPl基因亞細胞定位
第三章結果與分析
3.1大豆GmGBPl基因克隆
3.1.1 大豆總RNA的提取
3.1.2 大豆GmGBP1基因5′RACE和3′RACE克隆
3.1.3 大豆GmGBP1基因全長序列的生物信息學及系統進化分析
3.1.4 GmGBP1全長基因組DNA序列的獲得
3.2大豆GmGBPl基因表達研究
3.2.1 大豆葉片中GmGBP1基因在LD和SD條件下基因表達
3.2.2 GmGBP1基因在LD和SD條件下的晝夜節律表達分析
3.2.3 GmGBP1基因在不同時間過程中的表達分析
3.2.4 GmGBP1基因組織特異性表達分析
3.2.5 植物生長調節劑及熱壓對GmGBP1基因表達影響分析
3.3植物表達載體pBI121一GmGBP1的構建
3.4煙草的遺傳轉化
3.4.1 叢生芽和根的誘導
3.4.2 轉基因煙草的PCR檢測
3.4.3 轉基因煙草的PCR—Southern檢測
3.4.4 轉基因煙草的RT—PCR檢測
3.5轉GmGBP1基因煙草功能分析
3.5.1 轉基因煙草的T3代表型觀察
3.5.2 轉基因煙草T4代LD和SD下表型觀察
3.5.3 半定量RT—PCR分析煙草NtCO基因在LD和SD下煙草中表達
3.5.4 煙草莖掃描電鏡觀察
3.5.5 GA3對轉基因煙草生長及基因表達的影響
3.5.6 ABA對轉基因煙草生長的影響
3.5.7 NaCl和甘露醇對轉基因煙草生長的影響
3.5.8 熱對轉基因煙草生長的影響
3.5.9 GmGBP1基因表達的洋蔥表皮亞細胞定位
第四章討論
4.1 GmGBP1,SKIP/SNW同系物為光周期信號通路中新的正調節子,通過調節CO表達促進開花
4.2 GA誘導GmGBP1表達,GmGBP1—ox煙草表現出增加的GA效應
4.3 GmGBP1正向調節熱壓耐受性
第五章結論
附錄1 溶液的配制
附錄2 培養基的配制
附錄3 實驗用抗生素
參考文獻

書摘/試閱



(2)開花時間基因Se5編碼光敏色素生色團生物合成的血紅素加氧酶,與擬南芥HY1具有70%的同源性。水稻中光穩定的光敏色素可能在測量日長時起主要作用,光敏色素在水稻控制開花的日長反應中是必需的光受體(Izawa et al.,2000)。也有報道sorghum中光周期敏感基因Ma3編碼phyB(Childs et al.,l997),這些都表明光穩定的光敏色素在短日照植物的光周期誘導開花過程中起重要的作用,盡管光穩定的光敏色素在短日照植物和長日照植物中一般不考慮光周期短日和長日反應抑制開花,而擬南芥的主要光受體phyA和cry2則是光不穩定的受體。
(3)水稻的GI同系物OsGi控制開花時間可能是由Hd1介導的,或許通過和擬南芥相似的機制(Hayamaet al.,2003)。
(4)水稻和擬南芥基因組序列的比較也表明兩者間的光周期控制開花時間的分子機制具有很大的保守性。水稻基因組中也發現晝夜節律鐘基因,CCA1—like和TOC1—like基因,而且CCA1—like基因展示的晝夜節律時期與擬南芥相似(Izawa et al.,2002)。水稻中也發現和擬南芥晝夜節律鐘的光輸入基因ZTL和ELF3相似的基因(Izawaet al.,2003)。
這些都表明,擬南芥中光周期控制開花時間的基因網絡組分在水稻中是高度保守的,這兩個物種可能存在相似的潛在機制。近年來,分子遺傳實驗表明,SD植物控制開花時間的基因與LD植物擬南芥之間具有很大的平行性。進行了許多實驗研究SD植物水稻和Pharbitis nil的營養向生殖的過渡。Pharbitis nil(L.)Choisy中的PnC0展示的晝夜表達節律與擬南芥CO相似(Liu et al.,2001)。
但是,GA促進LD植物擬南芥的開花誘導,而GA在大多數SD植物中在非誘導的光周期下沒有成花作用,而且,SD植物似乎在夜間感受日長,而LD植物似乎主要在白天感受日長。這些都說明,LD植物擬南芥開花的誘導機制與大多數SD植物相比還有很大的差別。基于擬南芥的遺傳模型可能還不夠解釋SD植物的光周期反應。雖然有一些物種和擬南芥的光周期控制開花時間的基因存在著保守性,為進一步研究其他的長日照植物或短日照植物奠定了分子基礎,但是即使是長日照植物間由于不同的進化,控制開花時間的反應也存在著很大的差異性。長El照植物和短日照植物相反的光周期反應差異的分子機制是什么,如果是短日照植物中關鍵的組分很可能被改變了,使得它們的目的基因或作用的蛋白復合物的活性發生了變化,那么這個關鍵變化的基因是類別,以及不同的調控目的基因的機理,這些都需要進行更深刻的長期的研究。對模式植物擬南芥開花過渡的研究或許為此提供了有價值的參考模型。

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