污染物微觀致毒機制和環境生態風險早期診斷（簡體書）

《污染物微觀致毒機制和環境生態風險早期診斷》系統地介紹近20年來王曉蓉課題組在典型污染物形態與生物有效性、毒性效應和致毒機制、生態風險早期診斷等方面的研究成果，共13章。介紹了環境生態風險早期預警方法原理，環境中不同生物體生理、生化指標對污染物脅迫的響應及其機制，闡明生物體活性氧產生和抗氧化防禦系統變化及氧化損傷之間的耦合關係，揭示生物體內活性氧積累水平是污染物導致氧化損傷並致毒的關鍵，篩選系列敏感分子生物標誌物，獲得部分典型污染物早期傷害的關鍵閾值，研發基於多種分子生物標誌物、生物有效性的生態風險早期預警技術，給出了上述成果在區域環境生態風險早期診斷實踐中的應用與展望。
《污染物微觀致毒機制和環境生態風險早期診斷》可作為環境科學高年級本科生及研究生的教學參考書，也可供從事環境科學研究的科學家、工程技術人員、環境保護專業技術人員、生態風險管理和技術人員參考。

《污染物微觀致毒機制和環境生態風險早期診斷》在研究典型污染物環境行為及生物有效性的基礎上，系統地介紹近20年來課題組在生態風險早期診斷的研究成果，共13章。

前言
1緒論
2持久性有機污染物在環境中的分佈特徵、毒性效應及生態風險研究
3土壤的重金屬污染及其生物有效性研究
4環境生態風險早期預警方法原理
5生物體內P450酶對污染物脅近的響應
6污染物的氧化脅迫及氧化損傷機制研究
7污染物對生物體內谷胱甘肽系列的影響
8污染物的遺傳毒性與發育性研究——以五氯酚為例
9污染物對生物體的內分泌干擾效應及其機制研究
10生物體內應激蛋白對污染物脅迫的響應研究
11植物絡合素對重金屬污染脅迫的響應研究
12多種生物標誌物在環境生態風險早期診斷中的應用研究
13生態毒理組學技術研究及其應用

Oppen—Bemtsen等（1995）按照7～11d的間隔給大西洋鮭魚幼苗分別注射六氯環己烷，6周后應用EROD反應、CYPlAl的酶聯免疫及免疫組織化學定位法研究了這些六氯環己烷對大西洋鮭魚生理的影響。Flammarion等（2002）通過測定白鮭（Leuciscus Cephalus）肝臟中EROD酶活性，發現下游魚類EROD酶活性比上游魚類高出10倍，可作為評價摩澤爾河（Moselle river）水質的生物標志物。Sturln和Hanen（1999）將Chironomus暴露于50μg／L 3，4.氯苯胺，4d后檢測發現，EROD、MROD和ECOD活性顯著性下降到對照組的30％左右，而0.5μg／L對硫磷未能引起該酶的變化。同時還發現，50m9／L萘誘導使單加氧酶活性升高了大約1.3倍。據此認為，水生動物P450依賴的單加氧酶活性變化水平可作為水環境污染監測的生物標志物，可用于對水環境安全性的評價。Stien等（1997）通過體外實驗發現，氯化銅可顯著降低EROD活性。腹腔同時注射了氯化銅和BaP的魚肝臟EROD活性低于單獨注射BaP后的EROD活性。免疫印跡實驗結果也發現，注射了BaP的魚體內的CYPlA蛋白含量顯著高于對照組（表現于55～60kDa蛋白帶光密度增強）；而同時注射了氯化銅和BaP的魚體內的CYP1A蛋白帶的光密度則變化不顯著，但伴隨著一種小相對分子質量蛋白質帶的出現。因此認為，銅誘導P450催化活性的降低源于P450蛋白的丟失而非銅對EROD活性的直接抑制作用。
P450也被應用于抗生素的生態安全性研究。Thibaut和Pone（2008）將青鱔魚暴露于1μg／L的雙氯高滅酸，4d后發現其肝、腮和腸內的細胞色素芳香化酶（CYP450A）活性被顯著性誘導，暴露于10μg／L甲氧萘丙酸也誘導了CYP450家族酶系CYPlA活性的升高。同時發現，青鱔魚暴露于1μg／L苯扎貝特等抗生素就會誘導CYPlA活性的明顯升高。Laville等（2004）研究發現，磺胺甲二唑等8種抗生素能夠明顯誘導或抑制虹鱒魚肝內的CYPlA活性。
柯潤輝等（2006）采用被動式SPMD采樣器結合H4ⅡE鼠肝癌細胞離體EROD測試的方法來評價水體中Ah受體效應物質的污染水平。以PAHs為目標化合物，在太湖梅梁灣地區選取了5個站點，同時放置SPMD采樣器和籠養鯽魚進行32d的現場原位暴露實驗，然后對SPMD樣品提取液進行化學分析和離體EROD測試，對魚肌肉樣進行化學分析和對肝胰臟樣進行活體EROD測試。結果表明，隨著暴露時間的延長，SPMD樣品提取液誘導EROD酶的能力逐漸增強，經過32d暴露的SPMD樣品提取液誘導的EROD酶活相當于TCDDs的毒性當量值（TEQ）3.8～6.2pg／g，而且根據化學分析結果計算的PAHs相當于TCDDs的毒性當量值并且與離體生物測試結果之間有很好的相關性。