高分子化學（簡體書）

《普通高等教育"十二五"創新型規劃教材:高分子化學》可用做高等教育高分子材料應用技術及相關專業的專業課教材，也可用做從事高分子材料生產的技術人員和管理人員培訓用書及參考。

模塊一認識高分子
項目一高分子的由來
項目二聚合物的分類和命名
單元一聚合物的分類
單元二聚合物的命名
項目三聚合反應分類
項目四相對分子質量及其分布
單元一認識平均相對分子質量
單元二相對分子質量的分布規律
項目五高分子的結構
單元一大分子的鏈結構
單元二大分子的形態
項目六大分子的聚集態和熱轉變
項目七高分子材料的物理特性
項目八破除對聚合物認識的誤區
項目九高分子科學的發展簡史
任務塑料制品成分的簡易鑒別
閱讀一記住高分子科學的奠基人、高分子科學之父——施陶丁格
閱讀二讀出塑料制品上數字的信息
課后任務
模塊二縮聚與逐步聚合
項目一認識縮聚反應
單元一什么是縮聚反應
單元二縮聚反應的特征分析
單元三線形縮聚的障礙——成環傾向和副反應
單元四線形縮聚機理
項目二線形縮聚的動力學原理
單元一研究的基本假定——官能團等活性
單元二線形縮聚動力學的推導
項目三線形縮聚影響聚合度的因素
單元一反應程度對聚合度的影響
單元二平衡常數對聚合度的影響
單元三基團數比對聚合度的影響
項目四線形縮聚的相對分子質量特征
項目五體形縮聚
單元一認識體形縮聚
單元二體形縮聚凝膠點及預測方法
項目六逐步聚合的實施方法
項目七重要縮聚物舉例
任務合成酚醛樹脂
閱讀一酚醛樹脂的歷史
閱讀二卡羅瑟斯與弗洛里
閱讀三人工合成纖維的艱難歷程
課后任務
模塊三 自由基聚合
項目一自由基聚合的單體
項目二自由基聚合機理
單元一 自由基聚合的基元反應
單元二 自由基聚合反應的特征
項目三引發劑
項目四聚合過程及其研究方法
項目五自由基聚合微觀動力學
單元一鏈引發反應
單元二鏈增長反應
單元三鏈終止反應
單元四聚合總速率
單元五溫度對自由基聚合速率的影響
項目六自動加速現象
項目七聚合速率變化的類型
項目八相對分子質量和鏈轉移反應
單元一無鏈轉移反應時的相對分子質量
單元二溫度對聚合度的影響
單元三鏈轉移反應
項目九阻聚和緩聚
單元一基本概念
單元二 阻聚劑及其阻聚機理
項目十聚合熱力學
單元一聚合熱力學概述
單元二聚合上限溫度
任務有機玻璃的制備
閱讀 自由基聚合的經典運用——有機玻璃
課后任務
模塊四 自由基共聚合
項目 自由基共聚合的理論基礎
單元一共聚合的類型和意義
單元二二元共聚物的組成
單元三競聚率的測定
任務一苯乙烯一順丁烯二酸酐的交替共聚
任務二苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯自由基懸浮共聚合
閱讀聚丙烯腈纖維的發展應用
課后任務
模塊五聚合方法
項目一本體聚合
單元一本體聚合概述
單元二本體聚合應用實例
項目二溶液聚合
單元一溶液聚合概述
單元二溶液聚合應用實例
項目三懸浮聚合
單元一懸浮聚合機理
單元二懸浮聚合應用實例
項目四乳液聚合
單元一乳液聚合機理
單元二乳液聚合應用實例
任務苯乙烯的懸浮聚合
閱讀其他聚合方法略觀
課后任務
模塊六離子聚合
項目一陰離子聚合
單元一 陰離子聚合機理
單元二 陰離子聚合應用實例——陰離子聚合引發劑的制備及苯乙烯的陰離子聚合反應
項目二陽離子聚合
單元一陽離子聚合機理
單元二 陽離子聚合實例
項目三自由基聚合與離子聚合比較
任務丙烯腈的陰離子聚合
閱讀綠色高分子材料
課后任務
模塊七配位聚合
項目一概述
項目二聚合物的立構規整性
單元一聚合物的化學結構和立體異構
單元二立體異構體的分類
單元三立構規整聚合物的性能
單元四立構規整度
項目三Ziegler—Natta引發劑
單元一 定義
單元工丙烯配位聚合
單元三其他配位聚合引發劑
項目四配位聚合的實施
閱讀一居里奧·納塔小傳
閱讀二卡爾·齊格勒小傳
課后任務
模塊八開環聚合
項目一概述
項目二環醚和環縮醛的開環聚合反應
單元一三元環醚的陰離子開環聚合
單元二環醚的陽離子開環聚合
單元三環縮醛的開環聚合
項目三環烯的開環聚合
項目四其他環狀化合物的開環聚合
單元一 己內酰胺的陰離子開環聚合
單元二聚硅氧烷
單元三聚磷氮烯
單元四聚氮化硫
任務一低相對分子質量雙酚A型環氧樹脂的制備
任務二三聚氰胺—甲醛樹脂的合成
閱讀可降解塑料
課后任務
模塊九聚合物的化學反應
項目一概述
項目二聚合物化學反應的特征及其影響因素
項目三聚合度相似的反應
單元一天然聚合物的改性
單元二合成聚合物的改性
項目四聚合度增大的反應
單元一接枝
單元二交聯
單元三擴鏈
單元四嵌段共聚物
項目五聚合物的降解和老化
單元一 降解
單元二聚合物的老化
任務乙酸纖維素的制備
閱讀一艾倫·黑格小傳
閱讀二艾倫·馬克迪爾米德小傳
閱讀三白川英樹小傳
課后任務
附錄常見高聚物的名稱、單體、重復單元、玻璃化轉變溫度與熔點
參考文獻

聚氯乙烯不溶于氯乙烯單體中，但70份聚氯乙烯卻可以被30份氯乙烯所溶脹，因此轉化率在70％以下，聚合在兩相中進行：一相為單體稀相，另一相是被氯乙烯所溶脹的聚氯乙烯富相，并以在富相中聚合為主。轉化率在70％以上，單體稀相消失，聚氯乙烯富相中單體繼續聚合，蒸氣壓逐漸降低。到轉化率85％左右，聚合物中的溶脹單體大部分已經聚合。
分散劑的選擇對聚氯乙烯顆粒形態的影響至關重要。選用明膠時，其水溶液表面張力較大，將形成緊密型產品。選用醇解度為80％的聚乙烯醇或羥丙基甲基纖維素時，水溶液表面張力較小，則易形成疏松型產品。目前很多工廠采用上述兩種分散劑的復合體系。
氯乙烯懸浮聚合配方中除了四種基本組分外，還可能添加pH調節劑、相對分子質量調節劑（視其相對分子質量品種而定）、防黏釜劑、消泡劑等多種助劑。
氯乙烯懸浮聚合過程大致為：先將水、分散劑、其他助劑、引發劑依次加入聚合釜內，經抽真空或充氮排氧后，再加人單體，升溫至預定聚合溫度40℃～50℃。在聚合過程中溫度要保持恒定。達到一定轉化率（根據產品要求而定，一般疏松聚氯乙烯轉化率為80％～85％）后結束聚合，回收單體，出料，經洗滌、干燥后即得聚氯乙烯產品。
2.苯乙烯懸浮聚合
苯乙烯可以在85℃～90℃下，以過氧二苯甲酰為引發劑，以聚乙烯醇為分散劑進行懸浮聚合，水一單體質量比約為2。在上述溫度下聚合8 h后，再升溫至100℃進行后期熟化3～4 h，使單體充分聚合，這與氯乙烯懸浮聚合有明顯的差別。
苯乙烯也可以在150℃的高溫下進行熱聚合，不加引發劑，以氫氧化鎂或磷酸鈣為分散劑，苯乙烯—順丁二烯二酸酐共聚物的鈉鹽作助分散劑。
聚合結束，經分離、酸洗除去氫氧化鎂，經水洗、干燥，即得珠狀產品。
近十幾年來，以聚乙烯醇為懸浮劑，用聚苯乙烯珠體制造泡沫塑料，使聚苯乙烯得到了更重要、更廣泛的應用。其工藝過程主要分為四步，即石油醚處理、預發泡、熟化和發泡成型。
總之，懸浮聚合法除主要用來生產聚氯乙烯、聚苯乙烯外，還可生產聚甲基丙烯酸甲酯及有關共聚物、聚四氟乙烯、聚三氯乙烯及聚醋酸乙烯酯等。若分散劑用量較多時，可獲得靜置后顆粒不沉降的聚合物分散液（如聚醋酸乙烯酯分散液），直接作黏合劑。