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目次
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《生物化學與分子生物學實驗教程》是為了適應醫學教育改革、培養高素質創新型醫學人才的需要而編寫的一本生物化學與分子生物學實驗教材。《生物化學與分子生物學實驗教程》分為三部分：第一部分介紹了生物化學與分子生物學實驗基本知識與理論，包括生物化學與分子生物學實驗基本知識、生物化學實驗基本技術理論、分子生物學實驗基本技術理論、生物化學與分子生物學專業常用數據庫及其應用；第二部分為生物化學與分子生物學實驗操作，共精選了30個生物化學與分子生物學具體實驗；第三部分為附錄，列出了常用生物化學與分子生物學試劑的配制方法。
本教材既可作為醫學院校各專業學生（包括研究生）的教學用書，也可作為相關專業教師和科技工作者的科研參考用書。
本教材既可作為醫學院校各專業學生（包括研究生）的教學用書，也可作為相關專業教師和科技工作者的科研參考用書。
名人/編輯推薦
《生物化學與分子生物學實驗教程》共分五章，精選了28個實驗，除了生物化學的基礎性實驗外，還增加了有關?分離純化的綜合性實驗及基本的分子生物學實驗。《生物化學與分子生物學實驗教程》是在使用多年的實驗講義的基礎上編寫的，根據我們多年的教學、科研經驗和兄弟院校的建議，對內容進行了必要的調整和修改，并補充了許多新的實驗內容。在編寫過程中力求做到簡明、扼要、實用性強。除了生物化學的基礎性實驗外，還增加了有關?分離純化的綜合性實驗及基本的分子生物學實驗。在附錄中，主要介紹了實驗室的安全防護知識、常用試劑和溶液的配制、常規儀器使用說明及常用數據列表等內容。《生物化學與分子生物學實驗教程》適合高等院校相關學科的本科生和研究生使用。
目次
第一篇 生物化學與分子生物學實驗基本知識與理論
第一部分 生物化學與分子生物學實驗基本知識
一、實驗室基本規則
二、實驗室基本操作
三、實驗樣品的制備
四、實驗誤差與數據處理
五、實驗記錄與實驗報告
第二部分 生物化學實驗基本技術理論
一、分光光度技術
二、層析技術
三、電泳技術
四、離心技術
第三部分 分子生物學實驗基本技術理論
一、重組DNA技術
二、核酸分子雜交技術
三、聚合?鏈反應技術
四、蛋白質印跡技術
第四部分 生物化學與分子生物學專業常用數據庫及其應用
一、常用數據庫
二、常用分析工具
三、真核基因啟動子區生物信息學分析
四、MiCr0RNA靶標的預測
第二篇 生物化學與分子生物學實驗操作
第五部分 生物化學實驗操作
實驗一 蛋白質的性質
實驗二 蛋白質含量測定
實驗三 醋酸纖維素薄膜電泳分離血清蛋白
實驗四 SDS-PAGE蛋白電泳
實驗五 蛋白質雙向電泳
實驗六 氨基酸與蛋白質層析
實驗七 ?或蛋白質N-端氨基酸殘基序列測定
實驗八 核酸的分離提取、鑒定及含量測定
實驗九 雙脫氧鏈末端合成終止法測定DNA序列
實驗十 ?反應條件的選擇
實驗十一 ?活性測定
實驗十二 ?反應速度與米氏常數測定
實驗十三 血糖（葡萄糖）測定
實驗十四 脂類測定
實驗十五 代謝產物測定
第六部分 分子生物學實驗操作
實驗十六 質粒DNA的提取、?切及電泳
實驗十七 DNA片段的回收、連接與轉化
實驗十八 重組子的轉化與篩選
實驗十九 重組DNA在原核細胞中的表達
實驗二十 常規PCR及RT-PCR
實驗二十一 實時定量PCR（real-time PCR）
實驗二十二 DNA的分子雜交——Sotlthern印跡
實驗二十三 RNA的分子雜交——Norther.n印跡
實驗二十四 蛋白質的免疫印跡——Western印跡
實驗二十五 CDNA文庫的構建
實驗二十六 熒光素?報告基因檢測啟動子活性
實驗二十七 電泳遷移阻滯實驗
實驗二十八 染色質免疫沉淀實驗
實驗二十九 酵母雙雜交實驗
實驗三十 RNA干擾實驗
附錄
附錄1 化學試劑分級與注意事項
附錄2 常用緩沖液的配制
附錄3 硫酸銨飽和度計算表
附錄4 常用培養基及抗生素的配制
附錄5 離心機轉速（r／min）與相對離心力（RCF）的換算
第一部分 生物化學與分子生物學實驗基本知識
一、實驗室基本規則
二、實驗室基本操作
三、實驗樣品的制備
四、實驗誤差與數據處理
五、實驗記錄與實驗報告
第二部分 生物化學實驗基本技術理論
一、分光光度技術
二、層析技術
三、電泳技術
四、離心技術
第三部分 分子生物學實驗基本技術理論
一、重組DNA技術
二、核酸分子雜交技術
三、聚合?鏈反應技術
四、蛋白質印跡技術
第四部分 生物化學與分子生物學專業常用數據庫及其應用
一、常用數據庫
二、常用分析工具
三、真核基因啟動子區生物信息學分析
四、MiCr0RNA靶標的預測
第二篇 生物化學與分子生物學實驗操作
第五部分 生物化學實驗操作
實驗一 蛋白質的性質
實驗二 蛋白質含量測定
實驗三 醋酸纖維素薄膜電泳分離血清蛋白
實驗四 SDS-PAGE蛋白電泳
實驗五 蛋白質雙向電泳
實驗六 氨基酸與蛋白質層析
實驗七 ?或蛋白質N-端氨基酸殘基序列測定
實驗八 核酸的分離提取、鑒定及含量測定
實驗九 雙脫氧鏈末端合成終止法測定DNA序列
實驗十 ?反應條件的選擇
實驗十一 ?活性測定
實驗十二 ?反應速度與米氏常數測定
實驗十三 血糖（葡萄糖）測定
實驗十四 脂類測定
實驗十五 代謝產物測定
第六部分 分子生物學實驗操作
實驗十六 質粒DNA的提取、?切及電泳
實驗十七 DNA片段的回收、連接與轉化
實驗十八 重組子的轉化與篩選
實驗十九 重組DNA在原核細胞中的表達
實驗二十 常規PCR及RT-PCR
實驗二十一 實時定量PCR（real-time PCR）
實驗二十二 DNA的分子雜交——Sotlthern印跡
實驗二十三 RNA的分子雜交——Norther.n印跡
實驗二十四 蛋白質的免疫印跡——Western印跡
實驗二十五 CDNA文庫的構建
實驗二十六 熒光素?報告基因檢測啟動子活性
實驗二十七 電泳遷移阻滯實驗
實驗二十八 染色質免疫沉淀實驗
實驗二十九 酵母雙雜交實驗
實驗三十 RNA干擾實驗
附錄
附錄1 化學試劑分級與注意事項
附錄2 常用緩沖液的配制
附錄3 硫酸銨飽和度計算表
附錄4 常用培養基及抗生素的配制
附錄5 離心機轉速（r／min）與相對離心力（RCF）的換算
書摘/試閱
變異系數的高低反映了實驗的偶然誤差，它取決于方法本身的穩定性、實驗條件的控制和恒定情況，以及個人操作誤差等。變異系數的要求是根據工作性質的要求和具體情況來確定的。一般應小于5％，在精密的分析中，則應該要求更小，一般要求小于2％。
3.準確度與精密度的關系準確度與精密度是兩種不同的概念和表示法。準確度是由于系統誤差和偶然誤差兩者決定的，而精密度僅是偶然誤差決定的。一個分析結果雖然有很高的精密度，但并不一定說明結果的準確度很高，因為如果分析過程中存在有系統誤差，可能并不影響每次測量數值之間的重合程度，即不影響精密度，但此分析結果卻必然偏離真實值，也就是分析的準確度并不一定很高，因此用精密度來評價分析的結果有一定的局限性。精密度高不一定準確度高，精密度是保證準確度的先決條件，只有消除了系統誤差後，精密度高的測定結果，才能既準確，又精密。
4.提高結果準確度的方法通常采用兩種方法：
（1）增加平行測定次數，取其算術平均值，可以減少偶然誤差。平行測定的次數越多，其平均偶然誤差就越小。
3.準確度與精密度的關系準確度與精密度是兩種不同的概念和表示法。準確度是由于系統誤差和偶然誤差兩者決定的，而精密度僅是偶然誤差決定的。一個分析結果雖然有很高的精密度，但并不一定說明結果的準確度很高，因為如果分析過程中存在有系統誤差，可能并不影響每次測量數值之間的重合程度，即不影響精密度，但此分析結果卻必然偏離真實值，也就是分析的準確度并不一定很高，因此用精密度來評價分析的結果有一定的局限性。精密度高不一定準確度高，精密度是保證準確度的先決條件，只有消除了系統誤差後，精密度高的測定結果，才能既準確，又精密。
4.提高結果準確度的方法通常采用兩種方法：
（1）增加平行測定次數，取其算術平均值，可以減少偶然誤差。平行測定的次數越多，其平均偶然誤差就越小。
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