歐盟REACH法規實施指南叢書‧第十二卷：REACH法規IT工具導航員應用指南（簡體書）

《REACH法規IT工具導航員應用指南》可以視為第十一卷的姊妹篇，包括上、下兩編。上編為“REACH法規IT工具‘導航員’指南”。下編為“REACH法規IT工具‘導航員’應用示例”。在這一部分中，編者通過對REACH法規管轄的物質典型形態的選擇，每種類型的物質在IT工具的多選頁面上按問題選項依次進行下去，最終確定產業界對該類型物質在REACH法規下應履行的義務。目的是幫助讀者，特別是我國向歐盟出口化學品或在配製品和物品中使用化學品的企業，掌握如何利用該軟件工具，判斷自己在REACH法規下的任務與義務并做好相應的準備；對于他們通過歐盟境內“唯一代表”完成相關物質的注冊并使相關產品順利進入歐盟市場具有實際指導意義。

1 范圍
1.1 放射性物質
1.2 海關監管物質
1.3 用于國防并為國內豁免所涵蓋的物質
1.4廢物
1.5 非分離中間體
1.6 物質的運輸
1.7 食品或飼料
1.7.1 關於構成食品和飼料的配製品供應鏈中信息的特別規定
1.8 醫藥產品
1.8.1 關於構成醫藥產品的配製品供應鏈中信息的特別規定
1.9 附件Ⅳ和附件Ⅴ
1.9.1 包括在附件Ⅳ中的物質
1.9.2 附件Ⅴ所涵蓋的物質
1.10 已經注冊的回收物質和重新利用物質
1.11再進口物質
1.12聚合物
1.13 單體
1.14 用于生物殺蟲荊中的活性物質
1.15 用于植物保護產品中的活性物質
1.16 化妝品
1.17 醫療器械
2 物質的法定狀況
2.1 根據67/548/EEC指令通報的物質
2.2 分階段物質
3 角色確定：物品的製造商、進口商和生產商
4 下游用戶角色定義
4.1 經銷商
4.2 最終用戶
4.3 配制商
5 物質與配製品
6 物品中的物質
7 物質的用途
7.1 研究與開發或以產品和工藝為導向的研發(PPORD)
7.1.1 定義
7.1.2 進行以產品和工藝為導向的研發(PPORD)通報前需考慮的事項
7.2 可分離中間體
7.2.1 中間體的定義
7.2.2 嚴格控制的條件
8 噸位問題
8.1 如何計算總噸位？
8.2 豁免情況下的噸位計算
9 分類與標記
9.1 物質是否符合分類為危險品的標準？
9.2 你的物質是第1類或第2類CMR(致癌、致畸、生殖毒性)物質嗎？或分類為N，R50/53物質嗎？
10 持久性、生物累積性和毒性(PBT)物質，高持久性、高生物累積性(vPvB)物質
11 把物質投放市場
12 授權
12.1 最終列入(根據第59條制定的)附錄ⅩⅣ的候選物質列表
12.2 物質是否列入附錄ⅩⅣ(受轄于授權的物質列表)的列表中？
12.3 你對物質的所有用途是否都是豁免授權的？
12.4 對于你所有受轄于授權的用途是否都持有授權？
13 限制
13.1 物質是否列在附錄ⅩⅦ(限制列表)中？
13.2 是否有一種或幾種你對物質的用途是附件XⅦ中描述的用途，因而受轄于限制？
附錄1 “導航員”運行規則流程圖說明

下編 REACH法規IT工具“導航員”應用示例
0 示例物質的選擇
1 “導航員”主頁內容
2 關於物質本身的問題和義務
2．0 關於物質本身的問題起始頁面
2．1 關於物質本身的問題1
2．2 關於物質本身的問題2
2．3 關於物質本身的問題3
2．4 關於物質本身的問題4
2．5 關於物質本身的問題5
2．6 關於物質本身的問題6
2．7 關於物質本身的問題7
2．8 關於物質本身的問題8
2．9 關於物質本身的問題9
2．10 關於物質本身的問題10
2．11 關於物質本身的問題11
2．12 關於物質本身的問題12
2．13 關於物質本身的問題13
2．14 關於物質本身的問題14
2．15 關於物質本身的問題15
2．16 關於物質本身的問題16
2．17 關於物質本身的問題17
2．18 關於物質本身的問題18
2．19 關於物質本身的問題19
2．20 關於物質本身的問題20
2．21 關於物質本身的問題21
2．22 關於物質本身的問題結束頁面
2．23 關於物質本身問題的歷史記錄
2．24 關於物質本身的義務
(1)2008年12月1日前預注冊該物質
(2)在2013年6月1日前注冊該物質
(3)通報物質的分類與標記
(4)向你的客戶提供信息(第32條)

3 關於配製品中物質的問題和義務
3．0 關於配製品中物質的問題起始頁面
3．1 關於配製品中物質的問題1
3．2 關於配製品中物質的問題2
……
4 關於物品中物質的問題和義務
5 關於PBT物質的問題和義務
6 關於vPvB物質的問題和義務
7 關於CMR物質的問題和義務