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商品簡介
目次
商品簡介
本書按由淺入深、循序漸進的原則編寫，內容豐富，注重介紹有機反應與有機合成的基本方法，并反映當代有機合成的新進展。全書共分11章，第1章為緒論，第2至第3章介紹官能團的互相轉變，第4至第6章闡述碳碳鍵的形成，第7章為重排反應，第8章為官能團的保護和潛在官能團，第9章為不對稱合成，第10章為有機合成設計，第11章為復雜分子合成實例。本書在節后附有思考題，各章后附有一定數量的習題，書末附有問題和習題參考答案或提示以及解答這些問題和習題所推薦的參考文獻。
本書適合各類高等院校化學一級學科包括有機化學、高分子材料、應用化學、化學製藥、配位化學以及精細化工、材料化學、林產化學、農用化學等專業的高年級本科生和碩士研究生作為有機合成方面課程的教材，也可供從事有機合成及相關工作的人員自學參考。
本書適合各類高等院校化學一級學科包括有機化學、高分子材料、應用化學、化學製藥、配位化學以及精細化工、材料化學、林產化學、農用化學等專業的高年級本科生和碩士研究生作為有機合成方面課程的教材，也可供從事有機合成及相關工作的人員自學參考。
目次
《現代化學基礎叢書》序
前言
第1章 緒論
1.1 有機合成的歷史
1.2 有機合成反應的發展
1.3 有機合成發展的機遇和挑戰
參考文獻
第2章 官能團的互相轉變——取代、加成和消去反應
2.1 飽和碳原子上的親核取代
2.1.1 烴化試劑的形成
2.1.2 常見的親核試劑和親核取代反應
2.1.3 醚和酯的親核裂解
2.1.4 Mitsunobu反應
2.2 羧酸衍生物的互相轉化
2.2.1 轉變成酰鹵
2.2.2 轉變成酸酐
2.2.3 形成活性酯
2.2.4 形成N-酰基咪唑
2.3 芳環上的官能團的互相轉變
2.3.1 芳基重氮鹽為合成中間體
2.3.2 芳環上的親核取代反應
2.4 碳碳重鍵上的加成反應
2.5 通過有機硼中間體的官能團轉變
2.5.1 Brown硼氫化反應
2.5.2 有機硼轉變為醇、醛酮、胺和鹵代烴
2.5.3 炔烴的硼氫化反應和官能團轉變
2.6 通過消去反應的官能團變換
2.6.1 1，2-消去反應
2.6.2 1，3-消去反應
習題
第3章 官能團的互相轉變——氧化和還原反應
3.1 氧化和還原的概念
3.2 氧化反應
3.2.1 催化氧化和催化脫氫
3.2.2 高價金屬氧化物和鹽
3.2.3 有機氧化劑
3.2.4 其他氧化劑
3.3 還原反應
3.3.1 催化氫化反應
3.3.2 金屬氫化物還原劑
3.3.3 活潑金屬還原劑
3.3.4 低價鈦鹽還原——McMurry反應
3.3.5 非金屬還原劑
習題
第4章 碳碳鍵的形成——烴化、酰化和縮合反應
4.1 有機金屬化合物的反應
4.1.1 有機鎂試劑
4.1.2 有機鋰試劑
4.1.3 有機銅試劑
4.1.4 有機鋅試劑
4.2 活性亞甲基化合物的反應
4.2.1 活性亞甲基化合物的烴化反應
4.2.2 活性亞甲基化合物的酰化反應
4.2.3 活性亞甲基化合物的縮合反應
4.2.4 活性亞甲基化合物的Michael加成及相關反應
4.2.5 Baylis-Hillman反應
4.3 醛酮、羧酸衍生物的烴化、酰化和縮合反應
4.3.1 烴化反應
4.3.2 酰化反應
4.3.3 Michael加成反應
4.3.4 縮合反應
4.4 多組分縮合反應
4.5 芳環的烴化和酰化反應
4.5.1 Friedel—Crafts烷基化反應
4.5.2 Friedel-Crafts酰基化反應
……
第5章 碳碳鍵的形成——有機過渡金屬配合物和元素有機化合物在碳碳鍵形成反應中的應用
第6章 碳碳鍵的形成——碳環合雜環的形成
第7章 重排反應
第8章 官能團的保護和潛在官能團
第9章 不對稱合成
第10章 有機合成設計
第11章 復雜分子合成實例
主要參考書目
附錄
前言
第1章 緒論
1.1 有機合成的歷史
1.2 有機合成反應的發展
1.3 有機合成發展的機遇和挑戰
參考文獻
第2章 官能團的互相轉變——取代、加成和消去反應
2.1 飽和碳原子上的親核取代
2.1.1 烴化試劑的形成
2.1.2 常見的親核試劑和親核取代反應
2.1.3 醚和酯的親核裂解
2.1.4 Mitsunobu反應
2.2 羧酸衍生物的互相轉化
2.2.1 轉變成酰鹵
2.2.2 轉變成酸酐
2.2.3 形成活性酯
2.2.4 形成N-酰基咪唑
2.3 芳環上的官能團的互相轉變
2.3.1 芳基重氮鹽為合成中間體
2.3.2 芳環上的親核取代反應
2.4 碳碳重鍵上的加成反應
2.5 通過有機硼中間體的官能團轉變
2.5.1 Brown硼氫化反應
2.5.2 有機硼轉變為醇、醛酮、胺和鹵代烴
2.5.3 炔烴的硼氫化反應和官能團轉變
2.6 通過消去反應的官能團變換
2.6.1 1，2-消去反應
2.6.2 1，3-消去反應
習題
第3章 官能團的互相轉變——氧化和還原反應
3.1 氧化和還原的概念
3.2 氧化反應
3.2.1 催化氧化和催化脫氫
3.2.2 高價金屬氧化物和鹽
3.2.3 有機氧化劑
3.2.4 其他氧化劑
3.3 還原反應
3.3.1 催化氫化反應
3.3.2 金屬氫化物還原劑
3.3.3 活潑金屬還原劑
3.3.4 低價鈦鹽還原——McMurry反應
3.3.5 非金屬還原劑
習題
第4章 碳碳鍵的形成——烴化、酰化和縮合反應
4.1 有機金屬化合物的反應
4.1.1 有機鎂試劑
4.1.2 有機鋰試劑
4.1.3 有機銅試劑
4.1.4 有機鋅試劑
4.2 活性亞甲基化合物的反應
4.2.1 活性亞甲基化合物的烴化反應
4.2.2 活性亞甲基化合物的酰化反應
4.2.3 活性亞甲基化合物的縮合反應
4.2.4 活性亞甲基化合物的Michael加成及相關反應
4.2.5 Baylis-Hillman反應
4.3 醛酮、羧酸衍生物的烴化、酰化和縮合反應
4.3.1 烴化反應
4.3.2 酰化反應
4.3.3 Michael加成反應
4.3.4 縮合反應
4.4 多組分縮合反應
4.5 芳環的烴化和酰化反應
4.5.1 Friedel—Crafts烷基化反應
4.5.2 Friedel-Crafts酰基化反應
……
第5章 碳碳鍵的形成——有機過渡金屬配合物和元素有機化合物在碳碳鍵形成反應中的應用
第6章 碳碳鍵的形成——碳環合雜環的形成
第7章 重排反應
第8章 官能團的保護和潛在官能團
第9章 不對稱合成
第10章 有機合成設計
第11章 復雜分子合成實例
主要參考書目
附錄
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