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有機化學中的螺共軛效應和異頭效應(簡體書)
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有機化學中的螺共軛效應和異頭效應(簡體書)

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商品簡介
目次

商品簡介

本書系統介紹了近年來螺共軛效應和異頭效應的理論發展以及在醫藥、光致變色、發光材料、非線性光學材料、有機磁性材料、有機導體、螺環染料等方面的應用前景,具體描述了天然產物中的螺縮酮化合物的藥用價值和研究進展。
書中引用了大量國內外文獻資料,介紹了最新的研究成果,對從事醫藥、天然有機化合物、功能材料等領域的研究人員具有重要的參考價值,同時也可作為大專院校相關專業本科生、研究生的教學參考書。

目次

前言
第1章 異頭效應的基本知識
1.1 異頭效應的由來和定義
1.2 異頭效應的理論研究
1.2.1 偶極矩
1.2.2 部分雙鍵特征
1.2.3 孤對電子的性質
1.2.4 SP2中心
1.2.5 Rabbit-Ear效應
1.2.6 外異頭效應和內異頭效應
1.2.7 電負性相對弱的元素間的異頭效應
1.2.8 自由基的異頭效應
1.2.9 芐基的異頭效應
1.2.10 廣義異頭效應
1.2.11 反異頭效應
參考文獻
第2章 常見化合物中的異頭效應
2.1 碳水化合物中的異頭效應
2.2 含雜原子螺環化合物中的異頭效應
2.3 雜環化合物中的異頭效應
參考文獻
第3章 異頭效應在有機化合物中的應用
3.1 關于羧酸酯的反應
3.2關于縮醛C—H鍵的氧化與水解
3.2.1 被O3氧化
3.2.2 被CrO3-cH3COOH氧化
3.2.3 水解反應
3.3 關于1,4-消除反應
3.4 關于SN2’反應
3.5 異噁唑啉中N原子的構型轉化
3.6 4-羥基脯氨酸的烷基化反應
3.7 環狀二巰基磷酸酯配體的有機錫化合物
3.8 芬太尼類化合物的構象
3.9 糖類的乙酰化反應
3.10 (1S,2S,6S,7S)-1,6-二氮雜-4,9-二氧雜-2,7-二甲氧羰基二環〔4.4.1〕十一烷的合成
3.11 1,7-二氧雜-螺〔5.5〕十一烷的合成
3.12 取代基對8-氮-3-去氮鳥嘌呤異頭效應的影響
3.13 在不對稱催化反應中的外異頭效應
3.14 酰胺中的異頭效應
3.15 六氫吡咯〔2,1-b〕-1,3-噁嗪-7,8,9-三醇的合成
3.16 碘氧化法制備二螺縮酮化合物
3.17 氧化加成法合成螺縮酮
3.18 其他反應
參考文獻
第4章 存在異頭效應的螺環農藥和醫藥
4.1 具有異頭效應的螺環農藥
4.1.1 具有殺蟲功能的螺環化合物
4.1.2 兼具殺蟲殺菌功能的螺環化合物
4.1.3 具有除草功能的螺環化合物
4.1.4 兼具殺蟲和除草功能的螺環化合物
4.1.5 具有拒食活性的螺環化合物
4.1.6 具有植物生長調節功能的螺環化合物
4.1.7 具有螺環結構和非螺環結構的煙堿衍生物
4.2 具有異頭效應的螺環醫藥
4.2.1 煙堿類螺環化合物
4.2.2 已合成的具有異頭效應的螺環藥類
參考文獻
第5章 存在異頭效應的螺環縮酮化合物
5.1 螺環縮酮化合物的構型
5.2 影響螺環縮酮化合物構型的因素
5.3 螺環縮酮化合物的合成
5.3.1 借助硫烯醚或二硫縮酮的方法
5.3.2 乙炔負離子對五或六元環內酯加成的方法
5.3.3 內酯與有機金屬試劑反應
5.3.4 利用穩定負離子的加成反應
5.3.5 通過烯基醚的烷基化反應
5.3.6 D-A反應
5.3.7 烯酮環化反應
5.3.8 共軛加成關環反應
5.3.9 氧化法
5.3.10 其他反應
5.4 三氧雜二螺化合物的合成
5.5 螺環縮酮化合物的反應
5.5.1 開環反應
5.5.2 羰基還原
5.6 具有藥用價值的天然螺環縮酮化合物
5.6.1 從海生動植物源提取的具有生理活性的螺環縮酮類化合物
5.6.2 具有異頭效應和生理活性的陸生動植物源螺環縮酮類化合物
5.7 展望
參考文獻
第6章 有機化合物中的螺共軛效應
6.1 螺共軛效應的理論研究
6.2 螺共軛效應與空間效應及其他空間電子效應的比較
6.2.1 誘導效應和場效應
6.2.2 空間效應
6.2.3 共軛效應與超共軛效應
6.2.4 超共軛體系
6.2.5 螺共軛效應與其他幾種共軛及超共軛效應的比較
參考文獻
第7章 螺共軛效應的應用
7.1 設計光致變色材料
7.1.1 螺吡喃化合物
7.1.2 螺噁嗪化合物
7.1.3 雙螺環光致變色化合物
7.1.4 其他類螺雜環光致變色化合物
7.1.5 展望
7.2 設計合成螺環發光材料
7.2.1 含芴單螺有機電致發光材料
7.2.2 聚全螺〔芴-9,9’-芴〕類化合物
7.2.3 雙螺有機化合物和電致發光材料
7.2.4 典型化合物的合成
7.2.5 雙螺雜環有機化合物和電致發光材料
7.2.6 含硅硼等元素的螺環化合物發光材料
7.3 設計新的磁性材料
7.4 設計合成新的螺環染料
7.5 設計新的非線性光學材料
7.6 設計新的電子轉移化合物材料
7.7 設計新的有機導電體
7.8 設計合成新的硅烯類化合物
7.9 作為D-A反應面選擇性的探針
7.10 非螺環化合物中真的存在螺共軛嗎
7.11 展望
參考文獻
第8章 螺環化合物的命名與合成方法
8.1 螺環化合物的命名
8.1.1 簡單螺環化合物的命名
8.1.2 多螺環化合物的命名
8.1.3 含雜原子螺環化合物的命名
8.1.4 復雜螺環化合物的命名
8.2 手性螺環化合物構型的確定
8.2.1 確定構型的簡單方法
8.2.2 構型與旋光方向的關系
8.3 螺環化合物的合成方法
8.3.1 季戊四醇及衍生物類
8.3.2 環外雙鍵類
8.3.3 有取代基的環狀化合物
8.3.4 1,1-取代基的環狀化合物
8.3.5 對稱或非對稱的二羥基(氨基、巰基、羧基等)酮類
8.3.6 酮與二醇、二氨、氨基醇等反應
8.3.7 重排反應
8.3.8 其他類
8.4 應用前景
參考文獻
附錄 一些縮寫符號的說明

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