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《藥物降解的有機化學》系統論述了藥物的各種降解機理與途徑，包括水解降解、氧化降解、光化學降解、藥物與輔料間相互作用及生物藥的化學降解等，尤其是在ICH與WHO指導原則下，接近“真實”條件下的藥物強降解機理以及長期儲存條件下(穩定性試驗中)藥物的各種降解機理。本書討論了在藥物降解中具有重要意義的有機反應，並用從商業化藥物產品到處於各個不同開發階段，從製劑開發到製造工藝開發的候選藥物的降解實例來加以說明。本譯著共九章，包括：引言、水解降解、氧化降解、各種類型的降解反應及其機理、藥物與輔料的相互作用以及加合物的形成、光化學降解、生物藥的化學降解、解析降解產物結構及其降解途徑的策略、藥物降解的控制等。
《藥物降解的有機化學》可供從事藥物研究開發、藥物分析、製劑生產、臨床藥學、藥理學等藥學工作者閱讀，也可供高等醫藥院校藥學、臨床藥學、藥物製劑、製藥工程等專業師生參考。
《藥物降解的有機化學》可供從事藥物研究開發、藥物分析、製劑生產、臨床藥學、藥理學等藥學工作者閱讀，也可供高等醫藥院校藥學、臨床藥學、藥物製劑、製藥工程等專業師生參考。
作者簡介
李敏博士畢業于復旦大學化學系，1991年獲得美國約翰·霍普金斯大學有機化學博士。同年赴伊利諾大學藥物化學系進行博士後研究，從事計算機輔助藥物設計與合成。1995年加入羅氏公司的診斷試劑研發部，從事小分子與大分子加合物化學的研究。從1998至2014的16年中，李博士分別在美國默克公司、先靈葆雅/默克帶領他的研究團隊從事藥物分析、藥物穩定性與降解機理的研究、以及藥物生產中產生的各種疑難雜症的解決、並支持新藥申報等方面的工作。從2014年9月起李博士擔任華海藥業副總經理(副總裁)，指導整個公司範圍內的藥物分析研發，並建立了高等分析技術中心(CEMAT)。李博士長期從事藥物研發領域內跨學科的科研工作，熟悉藥物開發的整個過程，在有機化學，藥物化學，藥物分析化學以及質譜學均有建樹，發表論文50多篇，專利或專利申請近20件。李博士曾擔任美中藥協(SAPA) 2003―2004年度會長，現擔任美國藥典化學藥專家委員會2015―2020年度委員。
名人/編輯推薦
本書不但包含大量關於藥物降解機理的信息，而且也詳細闡述了藥物降解研究中常見的挑戰；同時對解析降解產物常用的分析策略也進行了描述。
本書系統介紹了藥物降解的化學和分析方面的信息，且對藥物穩定性研究領域進行了廣泛且重點突出的論述，因此它對藥物研究領域的學生和科學工作者具有特別的價值。
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