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王彥芹、羅曉霞、張銳主編的《現代分子生物學 實驗指導》具有三個顯*特征：一是模塊化。主要體 現在實驗內容包括基礎實驗、綜合實驗和拓展實驗， 這種架構既適合于本科生的實驗指導，也適合于研究 生和初學者的科研指導。二是具有地域特色。本書中 所展現的實驗方法不僅包括了模式物種的操作方法， 還列舉了基因組和復雜物種（如嗜鹽真菌、荒漠植物 、棉花等物種）核酸的分離、分子雜交等技術。三是 緊跟學科發展。隨著測序技術的廣泛應用，生命科學 已經進入后基因組時代。組學研究是基因功能及結構 研究的基礎和出發點，已經被廣泛應用于生物學、醫 學、農學等許多領域。因此，本書也列舉了原核生物 基因組學、真核生物轉錄組、表達譜、蛋白質組學測 序后的數據分析思路及方法，為科研人員學習和應用 這些新技術提供指導和參考。
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部分 基礎實驗 實驗一 DNA的PCR擴增 實驗二 PCR產物的瓊脂糖凝膠電泳及DNA片段的回收 實驗三 DNA重組 實驗四 大腸桿菌感受態細胞的制備及轉化 實驗五 質粒DNA的提取 實驗六 質粒DNA的限制性核酸內切酶酶切鑒定第二部分 綜合實驗 實驗七 原核表達載體的構建及原核表達蛋白的SDS-PAGE分析 實驗八 植物基因轉化 實驗九 真核生物總DNA的提取 實驗十 轉基因植株的Southern雜交檢測 實驗十一 真核生物總RNA的提取及反轉錄 實驗十二 轉基因植株的Northern blotting檢測第三部分 拓展實驗 實驗十三 微生物基因組DNA提取 實驗十四 微生物基因組文庫的構建 實驗十五 利用基因突變在微生物中驗證基因功能 實驗十六 微生物多樣性分析 實驗十七 真核生物cDNA文庫的構建 實驗十八 生物多樣性的分子標記法分析 實驗十九 蛋白質的雙向電泳 實驗二十 酵母雙雜交技術 實驗二十一 利用CRISPR/Cas9系統進行基因編輯 實驗二十二 原核生物基因組測序及拼接 實驗二十三 基于高通量測序的組學數據分析 實驗二十四 蛋白質譜數據分析附錄 附錄1 常用緩沖液的配制 附錄2 常用抗生素的濃度及其配制 附錄3 常用培養基的配制 附錄4 簡并密碼子表 附錄5 蛋白質分子中的20種編碼氨基酸 附錄6 分子生物學實驗室操作規范 附錄7 分子生物學實驗注意事項
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