藥理學（簡體書）

《普通高等教育"十二五"規劃教材?全國高等醫藥院校規劃教材:藥理學(供臨床藥學、藥學、臨床醫學、護理學、口腔、檢驗等專業用)》共分41章,包括總論和各論兩大部分。總論分4章,重點介紹了藥理學的基本概念、研究對象和任務、藥代動力學和藥效動力學的基本原理及其最新進展；各論分37章,著重闡明了每章藥物的體內過程、藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應、藥物相互作用和禁忌證。每章開頭設有“學習要求”,結合教學大綱要求簡明扼要地指出本章的重點；結束處設“學習重點”,提綱挈領地概述本章的知識重點,力求使學生理解、消化所學重點內容；各章後附有“思考題”,檢驗學生對知識的消化和吸收情況。後附索引,方便讀者查閱。
《普通高等教育"十二五"規劃教材?全國高等醫藥院校規劃教材:藥理學(供臨床藥學、藥學、臨床醫學、護理學、口腔、檢驗等專業用)》可作為醫藥院校臨床藥學、藥學、臨床醫學、口腔、護理、檢驗等專業的本科教材,也可作為研究生、臨床醫師、藥師、護師、從事藥學研究以及藥廠技術人員的參考書。

《普通高等教育"十二五"規劃教材?全國高等醫藥院校規劃教材:藥理學（供臨床藥學、藥學、臨床醫學、護理學、口腔、檢驗等專業用）》編輯推薦：教學實用性，全國多所醫藥院校聯合編寫。專業適用性，緊扣藥學及相關專業教學大綱。結構簡明性，體現現代與傳統教學的有機結合。內容創新性，突出專業領域新理念與新技術。

第1章 緒言
第1節 藥理學的概念、研究對象、內容和任務
第2節 藥理學的發展史
一、古代本草階段
二、近代藥理學階段
三、現代藥理學階段
第3節 藥理學與新藥研究
第4節 藥理學的研究方法
一、基礎藥理學研究方法
二、臨床藥理學研究方法
第5節 藥理學的學習方法

第2章 藥物代謝動力學
第1節 藥物的體內過程
一、概述
二、藥物的跨膜轉運及藥物轉運體
三、藥物的體內過程
第2節 藥物的速率過程
一、藥動學基本原理
二、藥動學參數及其臨床意義

第3章 藥物效應動力學
第1節 藥物效應的量效關系和構效關系
一、藥物的量效關系
二、藥物的構效關系
第2節 時效關系及時效曲線
第3節 藥物作用的機制
一、藥物作用的理化機制
二、補充機體缺乏的某些物質
三、影響內源性神經遞質和激素
四、作用于特定的靶位
第4節 藥物與受體
一、受體的定義及特征
二、受體學說
三、受體的類型
四、受體的調節
五、受體與疾病的關系
六、受體與臨床用藥

第4章 影響藥物效應的因素
第1節 藥物方面的因素
一、藥物的理化性質
二、劑型
三、給藥方法
四、聯合用藥和藥物相互作用
五、食物及嗜好品的作用
第2節 機體方面的因素
一、年齡
二、性別
三、妊娠
四、遺傳
五、疾病
六、時間節律
七、機體對藥物反應的改變（耐受性、依賴性、耐藥性）

第5章 傳出神經系統藥理學概論
第1節 傳出神經系統的分類
第2節 傳出神經系統的遞質和受體
一、突觸的結構與神經沖動的傳遞
二、傳出神經系統的遞質
三、傳出神經系統的受體
第3節 傳出神經系統藥物的作用方式及其分類
一、傳出神經系統藥物的作用方式
二、傳出神經系統藥物的分類

第6章 膽堿受體激動藥
第1節 直接激動膽堿受體藥
一、M、N受體激動藥
二、M受體激動藥
三、N受體激動藥
第2節 抗膽堿酯?藥
一、乙?膽堿酯?
二、抗膽堿酯?藥

第7章 M膽堿受體阻斷藥
第1節 阿托品類生物堿
第2節 阿托品的合成代用品
一、合成擴瞳藥
二、合成解痙藥

第8章 N膽堿受體阻斷藥
第1節 去極化型肌松藥
第2節 非去極化型肌松藥
第3節 神經節阻斷藥

第9章 有機磷酸酯類抗膽堿酯?藥中毒及膽堿酯?復活藥
第1節 有機磷酸酯類抗膽堿酯?藥中毒
第2節 膽堿酯?復活藥

第10章 腎上腺素受體激動藥
第1節 構效關系及分類
一、構效關系
二、分類
第2節 α、β受體激動藥
第3節 α受體激動藥
一、α1、α2受體激動劑
二、α1受體激動藥
三、α2受體激動藥
第4節 β受體激動藥
一、β1、β2受體激動藥
二、β1受體激動藥

第11章 腎上腺素受體阻斷藥
第衛節 α受體阻斷藥
一、非選擇性。受體阻斷藥
二、α1受體阻斷藥
三、α2受體阻斷藥
第2節 β受體阻斷藥
一、非選擇性β受體阻斷藥
二、選擇性臼、受體阻斷藥
第3節 α、β受體阻斷藥

第12章 麻醉藥
第1節 局部麻醉藥
一、概述
二、酯類局麻藥
三、?胺類局麻藥
第2節 全身麻醉藥
一、吸入麻醉藥
二、靜脈麻醉藥
三、復合麻醉

第13章 鎮靜催眠藥和抗焦慮藥
第1節 苯二氮類
第2節 巴比妥類
第3節 其他鎮靜催眠藥和抗焦慮藥
一、治療失眠的幾種老藥
二、治療焦慮和失眠的新藥

第14章 抗癲癇藥及抗驚厥藥
第1節 抗癲癇藥
……
第15章 抗精神失常藥
第16章 抗帕金森病藥及抗阿爾茨海默病藥
第17章 解熱鎮痛抗炎藥
第18章 鎮痛藥
第19章 中樞興奮藥
第21章 治療充血性心力衰竭的藥物
第22章 抗心絞痛藥
第23章 抗心律失常藥
第25章 利尿藥和脫水藥
第26章 作用于消化系統藥物
第27章 作用于呼吸系統的藥物
第28章 作用于子宮平滑肌的藥物
第29章 作用于血液及造血系統的藥物
第30章 組胺及抗組胺藥
第31章 腎上腺皮質激素類藥物
第32章 性激素類藥與避孕藥
第33章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
第34章 降血糖藥
第35章 化學合成抗菌藥
第36章 抗生素
第37章 抗真菌藥,抗病毒和抗結核病藥
第38章 抗寄生蟲病藥
第39章 抗惡性腫瘤藥物
第40章 影響免疫功能的藥物
第41章 基因藥物與基因治療
主要參考文獻
中英文索引
英中文索引

[藥理作用及作用機制]氯霉素為廣譜強效抗生素，多數情況下為抑菌藥，有時為殺菌劑。可有效對抗各種需氧和厭氧菌感染，對G-菌抗菌活性較強，另外對立克次體、螺旋體和支原體等病原微生物亦有抑制作用。在體外低濃度對流感嗜血桿菌、腦膜炎鏈球菌、淋病奈瑟菌和肺炎鏈球菌具有殺菌作用，對沙門傷寒菌、布魯菌和百日咳桿菌等有相當的抗菌作用。腸桿菌科細菌對氯霉素有不同的敏感性，約75％的大腸埃希菌和克雷伯肺炎桿菌、50％的奇異變形桿菌和??陽性變形桿菌屬對氯霉素是敏感的。霍亂弧菌對其仍高度敏感。多數厭氧菌能被低濃度的氯霉素所抑制。然而，大多數的金黃色葡萄球菌對其敏感性較低，銅綠假單胞桿菌對其高度耐藥，志賀菌屬和沙門菌屬對氯霉素能產生多藥耐藥。對分枝桿菌、真菌、病毒和原蟲無效。
氯霉素的抗菌活性機制是通過易化擴散過程進入細菌細胞內與核糖體50S亞基可逆性結合，阻止aa-tRNA與核糖體50S亞基的受位（A位）結合，并抑制??基轉移?的活性，從而阻止?鏈的延伸，抑制細菌蛋白質的合成。
細菌對氯霉素的耐藥的產生：?金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痢疾桿菌、流感桿菌、傷寒桿菌和肺炎球菌的耐藥主要由質粒介導的乙?轉移?使氯霉素轉化成無抗菌活性的乙?化代謝物。此種耐藥性發展緩慢。?銅綠假單胞菌、沙雷菌及一些大腸埃希菌的耐藥是由于細菌細胞膜通透性發生改變，使氯霉素不能進入細胞內到達作用靶點而耐藥。?傷寒桿菌的耐藥亦可能是通過基因突變而逐步形成。
[臨床應用]?細菌性腦膜炎：對嗜血流感桿菌引起的腦膜炎有很好的療效，由腦膜炎奈瑟菌和肺炎球菌所致的腦膜炎患者對8一內?胺類嚴重過敏不能用于治療時，氯霉素仍是治療的替代藥物。氯霉素和青霉素的合用是治療腦膿腫的首選方案，適用于需氧、厭氧菌混合感染引起的耳源性腦膿腫。