有機合成化學（簡體書）

《有機合成化學》較系統地介紹了有機合成原理、反應、設計及現代技術，全書共分13章，包括緒論、各類基本反應、光學異構體的拆分和不對稱合成、保護基在有機合成中的應用、有機合成試劑、逆合成分析與有機合成設計，以及近代有機合成方法；從不同的角度討論了有機合成的實現。《有機合成化學》取材較新，可作為高等院校化學和應用化學專業的本科生和研究生教材，也可供從事有機合成方面工作的研究人員參考。

第1章 緒論
1.1 引言
1.2 有機合成的目的和設計
1.2.1 有機合成的目的
1.2.2 有機合成路線設計
1.3 有機合成的發展與作用
1.3.1 有機合成發展的條件
1.3.2 有機合成化學的作用
習題

第2章 氧化反應
2.1 概述
2.2 高錳酸鹽氧化劑
2.2.1 概述
2.2.2 應用
2.2.3 活性MnO2氧化劑
2.3 鉻化物氧化劑
2.3.1 概述
2.3.2 應用
2.4 其他無機氧化劑
2.4.1 空氣
2.4.2 臭氧
2.4.3 高碘酸
2.4.4 二氧化硒
2.4.5 釕氧化劑
2.5 過氧化物氧化劑
2.5.1 過氧化氫
2.5.2 有機過氧酸及其酯類
2.6 有機物及鹽類氧化劑
2.6.1 異丙醇鋁
2.6.2 四醋酸鉛
2.6.3 二甲亞砜
習題

第3章 還原反應
3.1 催化氫化
3.1.1 烯烴和炔烴的氫化
3.1.2 芳香化合物的氫化
3.1.3 醛和酮的氫化
3.1.4 腈、肟和硝基化合物的氫化還原
3.2 金屬與供質子劑還原
3.2.1 概述
3.2.2 堿金屬
3.2.3 鎂和鎂汞齊
3.2.4 鋅與鋅汞齊
3.2.5 鐵和低鐵鹽
3.3 氫化鋰鋁和硼氫化鈉
3.3.1 氫化鋰鋁和硼氫化鈉還原劑的特徵以及還原范圍
3.3.2 還原機理
3.3.3 LiAlH4的還原
3.3.4 NaBH4的還原
3.4 Wolff—Kishner-黃鳴龍還原法
3.5 烷氧基鋁還原劑(異丙醇鋁)
3.5.1 還原劑的特徵
3.5.2 還原機理
3.5.3 實例
習題

第4章 烷基化反應和酰基化反應
4.1 常用的烷基化試劑——鹵代烷
4.1.1 鹵代烷用作C_烷基化試劑
4.1.2 鹵代烷烴作為N-烷基化劑
4.1.3 鹵代烷作為O-烷基化試劑
4.2 常用的烷基化試劑——硫酸酯和磺酸酯
4.2.1 硫酸酯和磺酸酯用作N_烷基化試劑
4.2.2 硫酸酯和磺酸酯用作O-烷基化試劑
4.3 其他烷基化試劑
4.3.1 烯、炔
4.3.2 ，醇、醛和酮
4.3.3 環氧乙烷
4.4 1N一酰化
4.4.1 用羧酸的N一酰化
4.4.2 用酸酐的N一酰化
4.4.3 用酰氯的N.酰化
4.4.4 用二乙烯酮的N-酰化
4.5 O-酰化
4.6 C-酰化
4.6.1 Friedel-Crafts酰化反應
4.6.2 芳環上的甲酰化反應
習題

第5章 縮合反應
5.1 酯化反應
5.1.1 用羧酸的酯化
5.1.2 用酰氯、酸酐、腈或酰胺進行酯化
5.1.3 用酯交換法進行酯化
5.2 羥醛縮合反應
5.2.1 自身羥醛縮合反應
5.2.2 交叉羥醛縮合反應
5.3 Knoevengel反應
5.4 Claisen縮合
5.4.1 酯酯縮合
5.4.2 酯酮縮合
5.5 Mannieh反應
5.6 Perkin，Stobbe和Darzens反應
5.6.1 Perkin反應
5.6.2 Stobbe反應
5.6.3 Darzens反應
5.7 Dieckmann反應
5.8 Prins反應
5.9 安息香縮合反應
5.10 Pechmann反應
習題

第6章 消除反應
6.1 反應機理和定位法則
6.1.I反應機理
6.1.2 定位法則
6.2 影響消除反應的因素
6.2.1 a-、B-位取代基和離去基團的性質對消除反應活性的影響
6.2.2 試劑因素
6.2.3 溫度
6.3 各種不同離去基團的消除反應
6.3.1 脫水消除
6.3.2 脫鹵化氫消除
6.3.3 消除1，2一二鹵的反應
6.3.4 酯基消除反應
6.3.5 季銨堿的消除
6.3.6 β-鹵醇消除次鹵酸
6.3.7 氧化胺的熱解(Cope消除反應)、
6.3.8 環氧乙烷的脫氧
6.3.9 鄰位二羧酸的氧化脫羧
習題

第7章 分子重排反應
7.1 親核重排
7.1.1 親核碳(碳正離子、碳烯)重排
7.1.2 親核氮(氮正離子、氮烯)重排
7.2 親電重排
7.2.1 法沃斯基重排(Favourskii重排)
7.2.2 斯蒂文斯重排(Stevens重排)
7.2.3 維蒂希重排(Wittig重排)
7.2.4 弗瑞斯重排反應(Fries重排)
7.2.5 Sommelet重排
7.3 a鍵遷移重排
7.3.1 [3，3]遷移重排
7.3.2 [2，3]遷移重排
習題

第8章 環合反應
8.1 概論
8.2 六元環的合成
8.2.1 六元脂環化合物的合成
8.2.2 六元雜環化合物——吡啶的合成
8.3 五元環的合成
8.3.1 五元脂環化合物的合成
8.3.2 含一個雜原子的五元雜環——呋喃、噻吩、吡咯的合成
8.4 四元環的合成
8.5 三元環的合成
習題

第9章 光學異構體的拆分和不對稱合成
9.1 光學異構體的拆分
9.1.1 直接結晶拆分法
9.1.2 化學拆分法
9.1.3 動力學拆分法
9.1.4 色譜拆分法
9.1.5 膜分離技術
9.2 不對稱合成
9.2.1 不對稱合成在測定對映體絕對構型中的應用及對映體純度的測定
9.2.2 不對稱合成的分類及實例
習題

第10章 保護基在有機合成中的應用
10.1 胺的保護
10.1.1 N.酰基型氨基保護基
10.L2N_烷基類氨基保護基
10.2 醇的保護
10.2.1 酯類保護基
10.2.2 醚類保護基
10.2.3 縮醛和縮酮衍生物保護基
10.3 1，2-二醇或11，3一二醇的保護
10.3.1 環縮醛、環縮酮保護基
10.3.2 環酯類保護基
10.3.3 硅氧衍生物保護基
10.4 酚與鄰苯二酚的保護
……
第11章 有機合成試劑
第12章 逆合成分析與有機合成設計
第13章 近代有機合成方法
參考文獻