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作者簡介
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目次
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天然產物全合成為人類發現和發展新藥等提供了 機遇，也為發展復雜 化合物合成新方法提供了新穎獨特的目標化合物。
《天然產物全合成--策略切斷和剖析(第2版)(精 )》(作者王乃興)主要論述了部分維生素類化合物的 全合成，青霉素V鉀全合成， 紅霉素類全合成研究，生物堿的全合成等典型實例， 選取了當前全合成方面 一些較好的文獻，特別吸取了近幾年來發表在國際核 心有機化學刊物上的 全合成論文中的典型合成新策略，結合作者講授天然 產物全合成課程的講 稿，書中給出了描述詳細機理的箭頭和過程，對一些 重要新試劑、新方法做 了點評，便于讀者掌握和進一步研究。
《天然產物全合成--策略切斷和剖析(第2版)(精 )》是青年學者學習天然產物全合成的一部重要的入 門書籍，也可以 作為有機化學和有機合成工作者的重要參考書。
《天然產物全合成--策略切斷和剖析(第2版)(精 )》(作者王乃興)主要論述了部分維生素類化合物的 全合成，青霉素V鉀全合成， 紅霉素類全合成研究，生物堿的全合成等典型實例， 選取了當前全合成方面 一些較好的文獻，特別吸取了近幾年來發表在國際核 心有機化學刊物上的 全合成論文中的典型合成新策略，結合作者講授天然 產物全合成課程的講 稿，書中給出了描述詳細機理的箭頭和過程，對一些 重要新試劑、新方法做 了點評，便于讀者掌握和進一步研究。
《天然產物全合成--策略切斷和剖析(第2版)(精 )》是青年學者學習天然產物全合成的一部重要的入 門書籍，也可以 作為有機化學和有機合成工作者的重要參考書。
作者簡介
王乃興,研究員。中國科學院2000年“百人計劃”人選者，中國科學院理化技術研究所研究員、博士生導師。曾于1996年赴美國從事博士后研究，1998年在美國Rice大學獲RobertA．Welch博士后獎學金等。到目前已在國外Nature：ScientificReports；Eur.J.Org．Chem.;Adv．Synth．Catal.;Org．Lett.;Coor-din．Chem．Rev．和Nature等刊物和國內《中國科學》等雜志發表論文百余篇。
獲授權專利10項。已培養畢業博士生多名。專著有：王乃興著，《天然產物全合成——策略、切斷和剖析》，科學出版社(科學出版基金資助出版，中國科學院研究生院教學叢書)，2011年；王乃興編著，《核磁共振譜學——在有機化學中的應用》，化學工業出版社，第一版2006年；第二版2010年；王乃興，馬金石，劉揚著，《生物有機光化學》，科學出版社(科學出版基金資助出版，中國科學院研究生院教學叢書)，2008年。
獲授權專利10項。已培養畢業博士生多名。專著有：王乃興著，《天然產物全合成——策略、切斷和剖析》，科學出版社(科學出版基金資助出版，中國科學院研究生院教學叢書)，2011年；王乃興編著，《核磁共振譜學——在有機化學中的應用》，化學工業出版社，第一版2006年；第二版2010年；王乃興，馬金石，劉揚著，《生物有機光化學》，科學出版社(科學出版基金資助出版，中國科學院研究生院教學叢書)，2008年。
名人/編輯推薦
《天然產物全合成--策略切斷和剖析(第2版)(精)》(作者王乃興)主要論述了相關維生素類化合物的全合成，青霉素V鉀全合成；硫霉素全合成；紅霉素類全合成研究；生物堿的全合成等典型事例，選擇了當前全合成領域中最權威的專著中的相關典型天然產物逆合成分析等等，本書大量吸取了僅幾年來發表在國際頂級有機化學刊物上的全合成論文中的典型合成新策略、新方法加以論述，闡述了天然產物全合成的基本思路，全合成需要注意和避免的問題等。
目次
第二版前言
第一版前言
第1章黃酮類天然產物全合成
1.1黃酮類天然產物的生物醫學活性
1.2黃酮類化合物合成的一般方法
1.3黃酮類衍生物的合成
1.4黃酮類（Flavonoids）和色滿酮類（Chromone）衍生物的手性新法合成
參考文獻
第2章天然產物生物堿等的全合成
2.1生物堿及其生物醫學活性
2.2異喹啉類生物堿全合成
2.3奎寧全合成
2.4馬錢子堿全合成研究
2.5石斛堿全合成
2.6倍半萜Capnellene全合成
第3章天然產物維生素全合成
3.1維生素B12的結構和活性
3.2維生素A全合成研究
3.3維生素E的全合成
3.4維生素K1全合成
3.5維生素B1的全合成
3.6D—生物素手性合成
第4章天然抗菌素全合成
4.1抗菌素介紹
4.2青霉素V鉀全合成
4.3右旋青霉胺鹽酸鹽（中間體）全合成
4.4硫霉素傘合成
4.5紅霉素類全合成研究
4.6霉酚酸（麥考酚酸）全合成
第5章復雜天然產物全合成剖析
5.1Cascade反應合成天然產物Coriolin
5.2烯烴復分解作為天然產物全合成的關鍵步驟
5.3逆合成分析25例
第6章具有重要生物活性的新天然產物全合成
6.1天然產物ArchazolidA的全合成
6.2天然產物ChlorotonilA的全合成
6.3天然產物Okliactomycin的全合成
6.4天然產物Carbaplatensimycin的全合成
6.5β—Chamigrcne（β—花柏烯）的全合成
6.6天然產物（+）—8—epi—Xanthatin的全合成
6.7天然產物七肽小孢根霉素A（HeptapeptidethizoninA）的全合成
6.8天然產物（+）—CortistatinA的全合成
6.9天然產物（+）—Fawcettimine的全合成
6.10天然產物Pinnaic酸的不對稱合成
6.11天然產物石松生物堿（+）—佛石松定（Fawcettidine）的全合成
6.12天然產物左旋潮霉素A（（—）—HygromycinA）的全合成
6.13天然產物Cladospolide（枝孢菌素）的全合成
6.14Nicolaou抗癌活性天然產物LlomaiviticinA的全合成
6.15海洋天然產物（—）—cyanthiwiginF的全合成
第7章西松烷二萜海洋天然產物全合成及有關問題
7.1海洋天然產物西松烷二萜衍生物全合成分析
7.2關于全合成的一些基本問題
第8章近年來報道的部分天然產物全合成實例
8.1天然產物（+）—LyconadinA的令合成
8.2天然產物（±）—Meloscine的全合成
8.3天然產物（——）—Goniomitime和（+）—Goniomitine的全合成
8.4天然產物CyanolideA的全合成
8.5天然產物（+）—SchweinfurthinA的全合成
8.6天然產物PsilostachyinC的全合成研究
8.7天然產物LathyranoicAcidA的全合成研究
8.8海洋天然產物（—）—Brevisin的全合成
8.9天然產物8—DeshydroxyajudazolB的全合成
8.10天然產物HoiamideC的全合成
8.11天然產物（+）—GliocladineC的全合成
8.12天然產物（—）—PrzewalskinB的全合成
8.13天然產物（+）—IsatisineA的全合成
8.14放射菌類天然產物IKD—8344的全合成
8.15天然產物（—）—FlueggineA和（+）—VirosaineB的立體選擇性全合成
8.16對映選擇性全合成天然產物（—）—Citrinadin
8.17具有抗腫瘤活性的天然產物Dictyostatin的全合成研究
8.18有關全合成方面的一些前瞻性的評述
第9章利用天然手性源化合物合成天然產物和復雜化合物
9.1利用糖和甘露醇作為手性源的合成
9.2利用氨基酸作為手性源的合成
9.3小結
后記
第一版前言
第1章黃酮類天然產物全合成
1.1黃酮類天然產物的生物醫學活性
1.2黃酮類化合物合成的一般方法
1.3黃酮類衍生物的合成
1.4黃酮類（Flavonoids）和色滿酮類（Chromone）衍生物的手性新法合成
參考文獻
第2章天然產物生物堿等的全合成
2.1生物堿及其生物醫學活性
2.2異喹啉類生物堿全合成
2.3奎寧全合成
2.4馬錢子堿全合成研究
2.5石斛堿全合成
2.6倍半萜Capnellene全合成
第3章天然產物維生素全合成
3.1維生素B12的結構和活性
3.2維生素A全合成研究
3.3維生素E的全合成
3.4維生素K1全合成
3.5維生素B1的全合成
3.6D—生物素手性合成
第4章天然抗菌素全合成
4.1抗菌素介紹
4.2青霉素V鉀全合成
4.3右旋青霉胺鹽酸鹽（中間體）全合成
4.4硫霉素傘合成
4.5紅霉素類全合成研究
4.6霉酚酸（麥考酚酸）全合成
第5章復雜天然產物全合成剖析
5.1Cascade反應合成天然產物Coriolin
5.2烯烴復分解作為天然產物全合成的關鍵步驟
5.3逆合成分析25例
第6章具有重要生物活性的新天然產物全合成
6.1天然產物ArchazolidA的全合成
6.2天然產物ChlorotonilA的全合成
6.3天然產物Okliactomycin的全合成
6.4天然產物Carbaplatensimycin的全合成
6.5β—Chamigrcne（β—花柏烯）的全合成
6.6天然產物（+）—8—epi—Xanthatin的全合成
6.7天然產物七肽小孢根霉素A（HeptapeptidethizoninA）的全合成
6.8天然產物（+）—CortistatinA的全合成
6.9天然產物（+）—Fawcettimine的全合成
6.10天然產物Pinnaic酸的不對稱合成
6.11天然產物石松生物堿（+）—佛石松定（Fawcettidine）的全合成
6.12天然產物左旋潮霉素A（（—）—HygromycinA）的全合成
6.13天然產物Cladospolide（枝孢菌素）的全合成
6.14Nicolaou抗癌活性天然產物LlomaiviticinA的全合成
6.15海洋天然產物（—）—cyanthiwiginF的全合成
第7章西松烷二萜海洋天然產物全合成及有關問題
7.1海洋天然產物西松烷二萜衍生物全合成分析
7.2關于全合成的一些基本問題
第8章近年來報道的部分天然產物全合成實例
8.1天然產物（+）—LyconadinA的令合成
8.2天然產物（±）—Meloscine的全合成
8.3天然產物（——）—Goniomitime和（+）—Goniomitine的全合成
8.4天然產物CyanolideA的全合成
8.5天然產物（+）—SchweinfurthinA的全合成
8.6天然產物PsilostachyinC的全合成研究
8.7天然產物LathyranoicAcidA的全合成研究
8.8海洋天然產物（—）—Brevisin的全合成
8.9天然產物8—DeshydroxyajudazolB的全合成
8.10天然產物HoiamideC的全合成
8.11天然產物（+）—GliocladineC的全合成
8.12天然產物（—）—PrzewalskinB的全合成
8.13天然產物（+）—IsatisineA的全合成
8.14放射菌類天然產物IKD—8344的全合成
8.15天然產物（—）—FlueggineA和（+）—VirosaineB的立體選擇性全合成
8.16對映選擇性全合成天然產物（—）—Citrinadin
8.17具有抗腫瘤活性的天然產物Dictyostatin的全合成研究
8.18有關全合成方面的一些前瞻性的評述
第9章利用天然手性源化合物合成天然產物和復雜化合物
9.1利用糖和甘露醇作為手性源的合成
9.2利用氨基酸作為手性源的合成
9.3小結
后記
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