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目次
第一節 大口黑鱸的生物學特征
第二節 大口黑鱸亞種的形態學特征
第三節 大口黑鱸亞種的微衛星分子標記
第四節 大口黑鱸亞種的線粒體DNA差異
第五節 大口黑鱸微衛星DNA指紋圖譜
第六節 中國大口黑鱸養殖群體遺傳結構的RAPD分析
第七節 大口黑鱸養殖群體遺傳多樣性的微衛星分析
第八節 大口黑鱸中國養殖群體與美國野生群體的遺傳多樣性比較
第二章 大口黑鱸生長性狀遺傳和育種值估計
第一節 魚類數量性狀的遺傳
第二節 大口黑鱸早期生長規律
第三節 大口黑鱸不同家系早期形態性狀
第四節 大口黑鱸形態性狀對體重的影響
第五節 大口黑鱸生長性狀的遺傳參數
第六節 大口黑鱸生長性狀的育種值估計
第三章 大口黑鱸的選擇育種
第一節 魚類育種的目標和方向
第二節 選擇育種的原則與方法
第三節 大口黑鱸群體選育
第四節 大口黑鱸家系微衛星DNA標記的親權鑒定
第四章 大口黑鱸“優鱸1號”新品種培育
第一節 大口黑鱸“優鱸1號”的選育
第二節 大口黑鱸“優鱸1號”選育中遺傳結構變化
第三節 大口黑鱸“優鱸1號”選育群體遺傳多樣性的AFLP分析
第四節 大口黑鱸“優鱸1號”選育群體肌肉營養成分和品質評價
第五節 生長相關優勢基因型在大口黑鱸“優鱸1號”的富集
第五章 大口黑鱸亞種間的雜交
第一節 魚類雜交育種
第二節 大口黑鱸雜交研究進展
第三節 大口黑鱸北方亞種、佛羅里達亞種及其雜交子代的生長和形態差異
第四節 大口黑鱸北方亞種、佛羅里達亞種及其雜交子代的耐低溫和耗氧率
第五節 大口黑鱸北方亞種、佛羅里達亞種及其正反交子代的遺傳結構分析
第六章 大口黑鱸分子標記
第一節 微衛星分子標記技術在水產動物遺傳育種中的應用
第二節 單核苷酸多態性及其在水產動物遺傳育種中的應用
第三節 ESI、技術的研究進展及在水產領域的應用
第四節 遺傳連鎖圖譜及其在水產動物遺傳育種中的應用
第五節 磁珠富集法制備大口黑鱸微衛星分子標記
第六節 大口黑鱸兩個亞種EST數據庫的構建與分析
第七節 大口黑鱸AFLP標記篩選與遺傳連鎖圖譜的構建
第八節 大口黑鱸分子標記輔助育種探討
第七章 大口黑鱸與生長性狀相關的分子標記
第一節 大口黑鱸生長性狀相關的微衛星分子標記
第二節 大口黑鱸POU1F1啟動子區域SNPs對生長的影響
第三節 大口黑鱸肌肉生長抑制素基因SNPs的篩選及其與生長性狀關聯性分析
第四節 大口黑鱸PSSⅢ基因啟動子區域SNPs對生長的影響
第五節 大口黑鱸IGF—I基因啟動子多態性與生長性狀的相關性
第六節 大口黑鱸IGF—Ⅱ基因多態性與生長性狀的相關性
第七節 大口黑鱸“優鱸1號”選育世代優勢基因型聚合分析
第八節 大口黑鱸生長性狀相關標記的聚合效果分析
第八章 大口黑鱸生長軸基因結構、功能和多態性
第一節 GH—IGF生長軸概述
第二節 大口黑鱸生長激素和胰島素樣生長因子I cDNA序列
第三節 大口黑鱸生長激素促分泌素cDNA結構和胚胎期表達譜
第四節 大口黑鱸IGF—I基因內含子1、3和4序列多態性
第五節 大口黑鱸IGF—I基因內含子1上SNP G208A的CRS—PCR檢測方法
第六節 大口黑鱸GHRH啟動子區域缺失突變對基因表達及生長的影響
第七節 大口黑鱸GHRH—LP和GHRH基因序列同源性、基因結構和時序表達
第八節 禁食對大口黑鱸PACAP/GHRH一LP基因表達的影響
第九章 大口黑鱸生肌決定因子(MRFs)家族功能基因的研究
第一節 生肌決定因子概述
第二節 大口黑鱸Myf5基因cDNA和基因組序列的克隆與分析
第三節 大口黑鱸MyoD cDNA的克隆和序列分析
第四節 大口黑鱸Myf5基因表達對肌肉生長的影響
第五節 大口黑鱸MyoD基因單核苷酸多態性位點的篩選
第十章 大口黑鱸肌肉生長抑制素基因的研究
第一節 肌肉生長抑制素概述
第二節 大口黑鱸肌肉生長抑制素cDNA的克隆和序列分析
第三節 大口黑鱸卵泡抑素cDNA的克隆、分析和原核表達
第四節 大口黑鱸Myostatin基因結構和啟動子的序列分析
第五節 大口黑鱸肌肉生長抑制素多克隆抗體的制備及其對仔魚生長影響的初步研究
第六節 大口黑鱸肌肉生長抑制素前肽真核表達載體的構建及其在魚體中的表達
附件1:大口黑鱸“優鱸1號”繁殖和制種技術規范
附件2:大口黑鱸“優鱸1號”養殖技術規范
書摘/試閱
近交和選擇是家系選育中建系的重要手段。一個群體近親繁殖,如果不經選擇,后代群體中的顯性基因數目和隱性基因數目的比并不改變。近親繁殖是使具有顯性性狀穩定的個體及隱性性狀出現的個體同樣有表現的機會。一般顯性性狀對生長發育有較良好作用,隱性性狀有不良作用,所以表面上只看到不良性狀的暴露,如生活力下降等,但另一方面,有關增加生活力和其他優良性顯性基因,同樣有純合機會。優良個體不再分離是育種上的有利之點。因此,在近親繁殖的同時,進行選擇,有積累顯性基因、減少隱性基因的作用。通過嚴格選擇可以防止近親繁殖所帶來的不良后果。同時,從一個混雜的群體中或從一個雜交體中,通過近親繁殖可以分離出若干性狀有別的家系、小家系或近交系,系內的個體由于有比較高度而又相同的純合百分率,就有基本一致的表現型。這樣性狀就相當穩定,良種上將其稱為固定。這種家系便稱為純系或純種。
為了使不同家系的遺傳性狀更具有可比性,要在盡可能相同的條件下進行家系選育。如:不同家系親本的交配產卵或人工授精的時間盡可能一樣,魚種放養的大小盡可能一致,各家系單養時養殖魚塘或水體的大小盡可能一致,并保證有一定數據的重復試驗。也可以采用不同的標記(電子標記、熒光標記和分子標記等)對不同家系進行同塘混養,最大限度地減少養殖條件造成不同家系間的差異。
由于家系選育牽涉到的家系一般都比較多,各家系之間不允許有混雜,因此選育時要建立系譜檔案,制定一套家系選育的檔案資料及系譜記錄,記錄原始材料的來源、原有性狀、開始年月、各代選育成績、各家系間的關系(如果需要)等,以便可以根據記載的資料進行分析研究,得出可靠的結論。
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