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化學品測試方法：生物系統效應卷(第2版)（簡體書）
- 系列名：環保公益性行業科研專項經費專案系列叢書
- ISBN13：9787511114839
- 出版社：中國環境科學出版社
- 作者：環境保護部化學品登記中心 編著
- 裝訂／頁數：平裝／489頁
- 規格：26cm*19cm (高/寬)
- 版次：1
- 出版日：2013/09/01
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商品簡介
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目次
書摘/試閱
商品簡介
《化學品測試方法:生物系統效應卷(第2版)》介紹了測試化學品對生物體和生態系統影響的36個方法。代表性的試驗生物為藻類、□類、魚類、線蚓、陸生植物和動物、兩棲動物和微生物。每個方法均對樣品必備資料、測試目的、原理、儀器設備、操作方法與程序、質量保證與質量控制、數據報告等做了原則性敘述和規定，用以規范測試操作，保證測試數據的質量。
名人/編輯推薦
生物系統效應、降解與蓄積是化學品環境危害性的主要方面，相應的測試數據是開展化學品生態危害及環境風險評估的基礎資料。殷浩文、蔡磊明主編的這本《化學品測試方法（生物系統效應卷第2版）》介紹了國際上普遍采用的化學品生物系統效應測試方法36個、降解與蓄積測試方法32個。每個方法對受試物的必備資料、測試原理、儀器設備、操作方法和程序、質量控制、數據報告等做了原則性敘述和規定，用以規范測試操作，保證測試數據的質量。
目次
序言
序
第二版出版說明
第二版前言
第一版出版說明
第一版前言
概論
201藻類生長抑制試驗
202□類急性活動抑制試驗
203魚類急性毒性試驗
204魚類14天延長毒性試驗
205鳥類日糧毒性試驗
206鳥類繁殖試驗
207蚯蚓急性毒性試驗
208陸生植物生長試驗
209活性污泥呼吸抑制試驗
210魚類早期生活階段毒性試驗
211大型□繁殖試驗
212魚類胚胎—卵黃囊吸收階段的短期毒性試驗
213蜜蜂急性經口毒性試驗
214蜜蜂急性接觸毒性試驗
215魚類幼體生長試驗
216土壤微生物：氮轉化試驗
217土壤微生物：碳轉化試驗
218沉積物—水體中搖蚊毒性試驗：沉積物加標法
219沉積物—水體中搖蚊毒性試驗：水體加標法
220線蚓繁殖試驗
221浮萍生長抑制試驗
222蚯蚓繁殖毒性試驗
223鳥類急性經口毒性試驗
224厭氧細菌活性抑制試驗—厭氧消化污泥氣體生成量測定法
225沉積物—水體中帶絲蚓毒性試驗：沉積物加標法
226土壤中捕食螨（尖狹下盾螨）繁殖試驗
227陸生植物試驗——生長活力試驗
228化學品對雙翅目糞蠅發育毒性的測定試驗
229魚類短期繁殖試驗
230魚類雌激素、雄激素活性與芳香酶抑制性21天短期篩選試驗
231兩棲動物變態試驗
232土壤中彈尾目（跳蟲）的繁殖試驗
233沉積物—水體中搖蚊生命周期毒性試驗：水體加標法或沉積物加標法
234魚類性發育試驗
235搖蚊急性活動抑制試驗
299種子發芽和根伸長的毒性試驗
中英文名詞對照表
英中文名詞對照表
序
第二版出版說明
第二版前言
第一版出版說明
第一版前言
概論
201藻類生長抑制試驗
202□類急性活動抑制試驗
203魚類急性毒性試驗
204魚類14天延長毒性試驗
205鳥類日糧毒性試驗
206鳥類繁殖試驗
207蚯蚓急性毒性試驗
208陸生植物生長試驗
209活性污泥呼吸抑制試驗
210魚類早期生活階段毒性試驗
211大型□繁殖試驗
212魚類胚胎—卵黃囊吸收階段的短期毒性試驗
213蜜蜂急性經口毒性試驗
214蜜蜂急性接觸毒性試驗
215魚類幼體生長試驗
216土壤微生物：氮轉化試驗
217土壤微生物：碳轉化試驗
218沉積物—水體中搖蚊毒性試驗：沉積物加標法
219沉積物—水體中搖蚊毒性試驗：水體加標法
220線蚓繁殖試驗
221浮萍生長抑制試驗
222蚯蚓繁殖毒性試驗
223鳥類急性經口毒性試驗
224厭氧細菌活性抑制試驗—厭氧消化污泥氣體生成量測定法
225沉積物—水體中帶絲蚓毒性試驗：沉積物加標法
226土壤中捕食螨（尖狹下盾螨）繁殖試驗
227陸生植物試驗——生長活力試驗
228化學品對雙翅目糞蠅發育毒性的測定試驗
229魚類短期繁殖試驗
230魚類雌激素、雄激素活性與芳香酶抑制性21天短期篩選試驗
231兩棲動物變態試驗
232土壤中彈尾目（跳蟲）的繁殖試驗
233沉積物—水體中搖蚊生命周期毒性試驗：水體加標法或沉積物加標法
234魚類性發育試驗
235搖蚊急性活動抑制試驗
299種子發芽和根伸長的毒性試驗
中英文名詞對照表
英中文名詞對照表
書摘/試閱
4.4觀察
4.4.1葉片
試驗開始時，計數并記錄各試驗容器內的葉片數量，應確保突起和可見的葉片均已計數。在試驗開始時、結束及試驗期間至少每三天測定一次（即7d試驗期間至少2次）。對試驗容器中正常及異常的浮萍葉片數進行計數。并記錄植株生長的改變，如葉片大小、外觀、壞死、變色或突起的征兆、集落分散或喪失浮力，根長及形態。試驗培養基的顯著特征（如不溶物的存在、藻類的生長）也應記錄。
4.4.2其他測量變量
除了記數葉片數量，受試物對下列一個或多個測量變量的影響也應進行評價：總葉面積、干重、濕重。總葉片面積的優點是可以在試驗開始、期間及結束時進行測量。干重或鮮重可以在試驗開始時測量具有代表性的接種樣品，試驗結束每個試驗組和對照組都可測量。如果不測葉片面積，干重優于鮮重。
（1）總葉面積：所有無性繁殖群的總葉片面積可通過圖像分析進行測定。用照相機將試驗容器和植株的輪廓拍下（即將容器放入光盒中），‘并將影像數字化。通過與已知面積的平面形狀校準，總葉片面積可被測定。應排除試驗容器邊緣造成的干擾。另一個可選的較復雜的方法是將試驗容器和植株影印下來，剪下葉片的輪廓，用葉片面積分析儀或方格紙測定面積。其他技術（如無性繁殖群剪影面積和單位面積的貼紙重量比）也是適用的。
（2）干重：每個試驗容器中的所有克隆收集起來后用蒸餾水或去離子水清洗。吸干多余的水后在60℃烘干成恒定重量。所有根的碎片應包括在內。干重應表示到至少0.1mg精確度。
（3）鮮重：所有無性繁殖群轉移到事先稱重的聚苯乙烯（或其他惰性材料）圓底管，管底有小孔（1mm）。然后將管在室溫下3000r/min離心10min。再稱重離心后裝有植株的管，減去空管的重量就是鮮重。
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