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分子生物學(第二版)(簡體書)
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分子生物學(第二版)(簡體書)

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商品簡介
名人/編輯推薦
目次
書摘/試閱

商品簡介

隨著科學的發展,分子生物學與其它學科的相互交叉與滲透越來越廣,越來越深。物理、化學、計算機等的理論與方法不斷地用於生物學的研究,已經建立了分子生物學的技術、系統與一般的邏輯推理原則,尤其是隨著人類基因組作圖計劃的完成,從而使分子生物學研究迅速地發展。本書的內容包括緒論、遺傳物質基礎、遺傳信息傳遞、基因表達調控與分子生物學主要技術原理五大部分內容。

名人/編輯推薦

隨著科學的發展,分子生物學與其它學科的相互交叉與滲透越來越廣,越來越深。物理、化學、計算機等的理論與方法不斷地用于生物學的研究,已經建立了分子生物學的技術、系統與一般的邏輯推理原則,尤其是隨著人類基因組作圖計劃的完成,從而使分子生物學研究迅速地發展。謝建坤編著的《分子生物學(第2版)》的內容包括緒論、遺傳物質基礎、遺傳信息傳遞、基因表達調控與分子生物學主要技術原理五大部分內容。

目次

第二版前言
緒論/1
0.1分子生物學的基本概念與發展歷程/1
0.1.1 分子生物學產生的背景/1
0.1.2分子生物學的概念/2
0.1.3分子生物學的發展歷程/2
0.2分子生物學的研究范圍與主要內容/5
0.2.1 分子生物學的研究范圍/5
0.2.2分子生物學研究的主要內容/5
0.3分子生物學的進展與發展趨勢/7
0.3.1分子生物學進展/7
0.3.2分子生物學研究展望/8
思考題/9
第1章遺傳的物質基礎——核酸/10
1.1遺傳物質的發現和證明/10
1.2核酸的功能/12
1.2.1 DNA或RNA是遺傳信息的載體/12
1.2.2 RNA是遺傳信息的傳遞者/12
1.3核酸的結構/13
1.3.1核酸的一級結構/13
1.3.2核酸的二級結構/14
1.3.3 DNA的高級結構/16
1.3.4核酸修飾/16
1.4核酸的理化特性/17
1.4.1穩定性/17
1.4.2酸堿效應/17
1.4.3化學變性/18
1.4.4黏性/18
1.4.5浮力密度/18
1.5核酸的光譜學和熱力學特性/18
1.5.1紫外收特性/19
1.5.2減色性/19
1.5.3熱變性和復性/20
思考題/20
第2章基因與基因組/21
2.1染色體/21
2.1.1 染色質與核小體/21
2.1.2 染色體的著絲粒與端粒/24
2.2基因、基因組與基因組學/26
2.2.1基因概念認識的深化/26
2.2.2基因組與C值/29
2.2.3基因組學與人類基因組計劃(HGP)/30
2.3原核生物基因組/33
2.3.1 大腸桿菌基因組/33
2.3.2噬菌體基因組/35
2.3.3原核生物基因組結構特點/38
2.4真核生物基因組/38
2.4.1 真核生物基因組的包裝/39
2.4.2 真核生物基因組的大小/40
2.4.3真核生物基因組的復雜性/41
2.4.4酵母與線蟲的基因組結構/50
2.4.5人類基因組的結構和組成/54
思考題/56
第3章復制/58
3.1 DNA復制概述/58
3.1.1 DNA半保留復制/58
3.1.2 DNA半不連續復制/60
3.1.3 DNA復制需要RNA引物/61
3.1.4 DNA復制方向/62
3.1.5 環形DNA的復制方式/63
3.2 DNA復制酶學/65
3.2.1解旋酶與DNA雙鏈的分離/65
3.2.2單鏈DNA結合蛋白與DNA單鏈的保護/67
3.2.3拓撲異構酶與DNA復制中拓撲結構的
解決/68
3.2.4 DNA聚合酶與DNA鏈的聚合/70
3.2.5 DNA連接酶與岡崎片段的連接/74
3.3 DNA復制過程/74
3.3.1 DNA復制起始/74
3.3.2 復制叉/76
3.3.3 DNA復制終止/78
……
第4章DNA的損傷、修復與重組/84
第5章轉錄/111
第6章翻譯/144
第7章原核生物基因表達調控/180
第8章真核生物基因表達調控/202
第9章分子生物學研究方法/219
思考題/250
主要參考文獻/251

書摘/試閱



盡管原核生物與真核生物在核糖體蛋白質和rRNA上差異很大,但核糖體的總體結構卻很相似,特別是負責與mRNA結合的小亞基更是如此。原核生物和真核生物的rRNA都有甲基化現象。大腸桿菌16SrRNA含有10個甲基化核苷酸,23S rRNA含有20個甲基化核苷酸。這些甲基化大多發生在A和G上。哺乳動物18S和28S rRNA分別含有43個和74個甲基化位點,幾乎全部發生在核糖的2—O上。已知這些甲基化與核糖體RNA的轉錄處理過程中酶的識別有關,與核糖體功能的關系還不清楚。不同生物的rRNA序列有一定的相關性,特別是甲基化位點和形成二級結構的配對堿基。原核生物的5SrRNA和真核生物的5.8S rRNA分子都有許多配對的堿基,因此其序列亦高度保守。所以,在研究生物進化上,常用5S(5.8S)rRNA的堿基序列差異來推算進化的年代。
6.3.2核糖體rRNA的功能
在細胞內,rRNA與蛋白質組成核糖核蛋白復合體(ribonucleoprotein,RNP)即核糖體。其中的rRNA不僅是重要的結構成分,也是核糖體發揮重要生理功能的主要元件,各類rRNA的組成和功能如下。
1.原核生物rRNA
1)16S rRNA;其長為1 475~1 544個核苷酸,含有少量修飾堿基,3’端ACCUCCUUA十分保守,能與mRNA 5’端翻譯起始區富含嘌呤的序列互補,表明其在識別與結合mRNA上可以發揮重要作用。近3’端有一段與23S rRNA互補的序列,表明其在30S與50S亞基的結合中可能起重要作用。此外,16S rRNA還與P位和A位的tRNA反密碼子直接作用,第1 400位的C和第1 500位的A及附近核苷酸是核糖體解碼的關鍵區域。目前,其解碼的具體過程尚不十分清楚。
2)23S rRNA,大腸桿菌23S rRNA基因長2 904 bp,第143~157位的12個核苷酸序列與5S rRNA上第72~83位的序列具有互補性,此表明這兩種rRNA分子在50S大亞基上可能存在相互作用。此外,23S rRNA序列上還有約20個蛋白質結合位點,這些互補序列和結合位點在組裝50S大亞基時具有重要作用。第1 984~2 001位的核苷酸序列與tRNAMet序列具有互補性,表明23S rRNA在核糖體大亞基結合tRNAMet上起關鍵作用。
3)5S rRNA:長為116個核苷酸(革蘭氏陽性菌)或120個核苷酸(革蘭陰性菌),有兩個高保守區,其一為CGAAC,與tRNA分子TΨC環上的GTΨCG序列互補,在識別tRNA中起重要作用;其二為GCGCCGAAUGGUAGu,與23S rRNA一段序列互補,這是5S rRNA與50S大亞基相互作用的重要位點,在結構上有重要作用。
2.真核生物rRNA
1)5.8S rRNA:是真核生物特有rRNA,長為160個核苷酸,含有修飾堿基。其還含有與原核生物5SrRNA中的保守序列CGAAC相同的序列,可能是與tRNA作用的識別序列,表明其功能可能類似于原核生物的5S rRNA。
2)18S rRNA:酵母18S rRNA長為1789個核苷酸,其3’端與大腸桿菌16S rRNA、人線粒體mtDNA的12S rRNA的3’端有50個堿基的同源序列,表明其功能可能類似于原核生物的16S rRNA。
3)28S rRNA:長為3 890~4 500個核苷酸,其功能目前還不清楚。
從以上分析可以看出rRNA與tRNA及mRNA之間的相互關系,以及不同的rRNA之間的關系,這種關系是建立在序列互補或同源基礎上的。

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