相關商品
商品簡介
名人/編輯推薦
目次
書摘/試閱
商品簡介
《2013國家執業藥師資格考試輔導用書：藥事管理與法規（第7版）》緊扣2013年國家執業藥師資格考試大綱，各大單元包括“大綱實錄”、“內容精要”、“考試難點與易混淆知識點”和“精選試題與解析”。《2013國家執業藥師資格考試輔導用書：藥事管理與法規（第7版）》的編寫力求突出重點，歸納難點，提煉考點，為考生構建出清晰的知識框架，將複雜的內容簡單化、條理化，抽象的問題形象化，以做到深入淺出，便於掌握，利於考生抓住重點，提高複習效率，增強應試能力。書末附有仿真試題，可供考生自查複習效果。
名人/編輯推薦
《國家執業藥師資格考試輔導用書:藥事管理與法規(第7版)(2013)》緊扣2013年國家執業藥師資格考試大綱，各大單元包括“大綱實錄”、“內容精要”、“考試難點與易混淆知識點”和“精選試題與解析”。
目次
第一篇 複習指導與應試技巧
第二篇 學科精講
大單元一 藥事管理相關知識
小單元（一） 醫藥衛生體制改革與國家藥品安全規劃
小單元（二） 藥事管理體制
小單元（三） 藥品質量及監督檢驗
小單元（四） 行政法的相關內容
小單元（五） 中藥管理
小單元（六） 藥學職業道德
大單元二 藥事管理法規
小單元（一） 藥品管理法
小單元（二） 藥品管理法實施條例
小單元（三） 刑法（節選）
小單元（四） 最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋
小單元（五） 麻醉藥品和精神藥品管理條例
小單元（六） 關於公佈麻醉藥品和精神藥品品種（2007年版）的通知
小單元（七） 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定
小單元（八） 醫療用毒性藥品管理辦法
小單元（九） 疫苗流通和預防接種管理條例
小單元（十） 執業藥師資格制度暫行規定
小單元（十一） 關於建立國家基本藥物制度的實施意見
小單元（十二） 國家基本藥物管理辦法（暫行）
小單元（十三） 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
小單元（十四） 非處方藥專有標識管理規定（暫行）
小單元（十五） 處方藥與非處方藥流通管理暫行規定
小單元（十六） 處方管理辦法
小單元（十七） 藥品不良反應報告和監測管理辦法
小單元（十八） 藥品註冊管理辦法
小單元（十九） 藥品召回管理辦法
小單元（二十） 藥品經營許可證管理辦法
小單元（二十一） 藥品經營質量管理規範
小單元（二十二） 藥品經營質量管理規範實施細則
小單元（二十三） 藥品流通監督管理辦法
小單元（二十四） 互聯網藥品交易服務審批暫行規定
小單元（二十五） 醫療機構藥事管理規定
小單元（二十六） 醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
小單元（二十七） 醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
小單元（二十八） 醫療機構製劑配製質量管理規範（試行）
小單元（二十九） 醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
小單元（三十） 藥品說明書和標簽管理規定
小單元（三十一） 化學藥品和生物製品說明書規範細則
小單元（三十二） 中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則
小單元（三十三） 城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法
小單元（三十四） 城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
小單元（三十五） 中華人民共和國廣告法
小單元（三十六） 藥品廣告審查發佈標準
小單元（三十七） 藥品廣告審查辦法
小單元（三十八） 互聯網藥品信息服務管理辦法
小單元（三十九） 中華人民共和國消費者權益保護法
小單元（四十） 中華人民共和國反不正當競爭法
小單元（四十一） 關於禁止商業賄賂行為的暫行規定
第三篇 仿真試卷及答案
第二篇 學科精講
大單元一 藥事管理相關知識
小單元（一） 醫藥衛生體制改革與國家藥品安全規劃
小單元（二） 藥事管理體制
小單元（三） 藥品質量及監督檢驗
小單元（四） 行政法的相關內容
小單元（五） 中藥管理
小單元（六） 藥學職業道德
大單元二 藥事管理法規
小單元（一） 藥品管理法
小單元（二） 藥品管理法實施條例
小單元（三） 刑法（節選）
小單元（四） 最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋
小單元（五） 麻醉藥品和精神藥品管理條例
小單元（六） 關於公佈麻醉藥品和精神藥品品種（2007年版）的通知
小單元（七） 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定
小單元（八） 醫療用毒性藥品管理辦法
小單元（九） 疫苗流通和預防接種管理條例
小單元（十） 執業藥師資格制度暫行規定
小單元（十一） 關於建立國家基本藥物制度的實施意見
小單元（十二） 國家基本藥物管理辦法（暫行）
小單元（十三） 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
小單元（十四） 非處方藥專有標識管理規定（暫行）
小單元（十五） 處方藥與非處方藥流通管理暫行規定
小單元（十六） 處方管理辦法
小單元（十七） 藥品不良反應報告和監測管理辦法
小單元（十八） 藥品註冊管理辦法
小單元（十九） 藥品召回管理辦法
小單元（二十） 藥品經營許可證管理辦法
小單元（二十一） 藥品經營質量管理規範
小單元（二十二） 藥品經營質量管理規範實施細則
小單元（二十三） 藥品流通監督管理辦法
小單元（二十四） 互聯網藥品交易服務審批暫行規定
小單元（二十五） 醫療機構藥事管理規定
小單元（二十六） 醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
小單元（二十七） 醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
小單元（二十八） 醫療機構製劑配製質量管理規範（試行）
小單元（二十九） 醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
小單元（三十） 藥品說明書和標簽管理規定
小單元（三十一） 化學藥品和生物製品說明書規範細則
小單元（三十二） 中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則
小單元（三十三） 城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法
小單元（三十四） 城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
小單元（三十五） 中華人民共和國廣告法
小單元（三十六） 藥品廣告審查發佈標準
小單元（三十七） 藥品廣告審查辦法
小單元（三十八） 互聯網藥品信息服務管理辦法
小單元（三十九） 中華人民共和國消費者權益保護法
小單元（四十） 中華人民共和國反不正當競爭法
小單元（四十一） 關於禁止商業賄賂行為的暫行規定
第三篇 仿真試卷及答案
書摘/試閱
①堅持以人為本，把維護人民健康權益放在第一位；
②堅持立足國情，建立中國特色醫藥衛生體制；
③堅持公平與效率統一，政府主導與發揮市場機制作用相結合；
④堅持統籌兼顧，把解決當前突出問題與完善制度體系結合起來。
（2）總體目標
建立健全覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療衛生服務。
到2020年，覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度基本建立。普遍建立比較完善的公共衛生服務體系和醫療服務體系，比較健全的醫療保障體系，比較規范的藥品供應保障體系，比較科學的醫療衛生機構管理體制和運行機制，形成多元辦醫格局，人人享有基本醫療衛生服務，基本適應人民群眾多層次的醫療衛生需求，人民群眾健康水平進一步提高。
2.基本醫療衛生制度的主要內容（2011年、2010年考過）
基本醫療衛生制度主要由醫藥衛生四大體系、八項支撐組成。四大體系是指建設覆蓋城鄉居民的公共衛生服務體系、醫療服務體系、醫療保障體系和藥品供應保障體系，形成四位一體的基本醫療衛生制度，四大體系相輔相成，配套建設，協調發展。八項支撐就是完善醫藥衛生管理、運行、投入、價格、監管、科技與人才體制機制、信息、法制的建設，保障四大體系有效規范運轉。
3.藥品供應保障體系的要求和內容
建立藥品供應保障體系的總體要求，加快建立以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系，保障人民群眾安全用藥。
（1）建立國家基本藥物制度
①建立國家基本藥物目錄遴選調整管理機制中央政府統一制定和發布國家基本藥物目錄，合理確定品種和數量。制訂國家基本藥物遴選和管理辦法。基本藥物目錄定期調整和更新。
②初步建立基本藥物供應保障體系
基本藥物實行公開招標采購，統一配送，減少中問環節，保障群眾基本用藥。
推動藥品生產流通企業兼并重組，發展統一配送，實現規模經營。
鼓勵零售藥店發展連鎖經營，完善執業藥師制度。
國家制定基本藥物零售指導價格，省級人民政府根據招標情況在國家指導價格規定的幅度內確定本地區基本藥物統一采購價格，政府舉辦的基層醫療衛生機構按購進價格實行零差率銷售。
③建立基本藥物優先選擇和合理使用制度
規范基本藥物使用，制定基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集。
所有零售藥店和醫療機構均應配備和銷售國家基本藥物。政府舉辦的城鄉基層醫療衛生機構應全部配備、使用基本藥物，其他各類醫療機構也要將基本藥物作為首選藥物并確定使用比例。
您曾經瀏覽過的商品
購物須知
大陸出版品因裝訂品質及貨運條件與台灣出版品落差甚大，除封面破損、內頁脫落等較嚴重的狀態，其餘商品將正常出貨。
特別提醒：部分書籍附贈之內容(如音頻mp3或影片dvd等)已無實體光碟提供，需以QR CODE 連結至當地網站註冊“並通過驗證程序”，方可下載使用。
無現貨庫存之簡體書，將向海外調貨：
海外有庫存之書籍，等候約45個工作天;
海外無庫存之書籍，平均作業時間約60個工作天，然不保證確定可調到貨，尚請見諒。
為了保護您的權益，「三民網路書店」提供會員七日商品鑑賞期(收到商品為起始日)。
若要辦理退貨，請在商品鑑賞期內寄回，且商品必須是全新狀態與完整包裝(商品、附件、發票、隨貨贈品等)否則恕不接受退貨。