分析化學（簡體書）

《衛生部"十二五"規劃教材?全國高等中醫藥院校教材?全國高等醫藥教材建設研究會規劃教材?供中藥學專業用:分析化學》系全國高等中醫藥院校衛生部“十二五”規劃教材之一。分析化學是中藥學專業學生必修的基礎課程，是培養具有創新精神和實踐能力的醫藥人才所必備的課程之一。《衛生部"十二五"規劃教材?全國高等中醫藥院校教材?全國高等醫藥教材建設研究會規劃教材?供中藥學專業用:分析化學》編寫遵循“三基、五性和三特定”的基本原則，圍繞中藥學專業培養目標，力求突出課程特色。

上篇 分析化學理論
第一章 緒論
第一節 分析化學的任務與作用
第二節 分析化學的方法分類
第三節 分析化學的發展與趨勢
第四節 分析化學學習方法
第二章 定量分析的一般步驟
第一節 分析試樣的採集與制備
一、氣體試樣的採集
二、液體試樣的採集
三、固體試樣的採集與制備
第二節 試樣的分解
一、無機試樣的分解
二、有機試樣的分解
第三節 常用的分離、富集方法
一、分離與富集的定義
二、方法簡介
第四節 測定方法的選擇
一、測定的具體要求
二、試樣組分的性質
三、試樣組分的含量
四、共存組分的影響
第五節 分析結果的計算及評價
第三章 誤差和分析數據的處理
第一節 概述
第二節 測量值的準確度和精密度
一、準確度和精密度
二、系統誤差和偶然誤差
三、誤差的傳遞
四、提高分析結果準確度的方法
第三節 有效數字及其計算規則
一、有效數字
二、有效數字的修約規則
三、有效數字的運算規則
第四節 分析數據的統計處理
一、偶然誤差的正態分佈
二、t分佈
三、平均值的置信區間
四、顯著性檢驗
五、可疑值的取捨
六、相關與回歸
第四章 分析質量保證
第一節 概述
一、分析結果的可靠性
二、分析方法的可靠性
第二節 分析過程質量保證
一、采樣的質量保證
二、分析測試的質量保證
第三節 分析方法標準與標準物質
一、分析方法標準
二、標準物質
第四節 實驗室認可、計量認證及審查認可
一、實驗室認可
二、計量認證
三、審查認可
第五章 滴定分析概論
第一節 概述
一、滴定分析法特點和分類
二、滴定分析對滴定反應的要求
三、滴定方式
第二節 基準物質與標準溶液
一、基準物質
二、標準溶液的配製
三、標準溶液的標定
四、標準溶液濃度的表示方法
第三節 滴定分析的計算
一、滴定分析的計算基礎
二、被測物含量的計算
第六章 酸堿滴定法
第一節 概述
第二節 水溶液中的酸堿平衡
一、酸堿溶液中各組分的分佈
二、酸堿溶液中氫離子濃度的計算
第三節 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的變色原理
二、酸堿指示劑的變色範圍及其影響因素
三、常用酸堿指示劑
四、混合酸堿指示劑
第四節 酸堿滴定曲線及指示劑的選擇
一、強酸、強堿滴定
二、一元弱酸（堿）的滴定
三、多元酸（堿）的滴定
四、滴定終點誤差
第五節 酸堿滴定的應用
一、酸堿標準溶液的配製與標定
二、應用示例
第六節 非水溶液中酸堿滴定法
一、非水酸堿滴定基本原理
二、非水溶液中酸和堿的滴定
第七章 配位滴定法
第一節 概述
第二節 EDTA的性質及其配合物
一、EDTA在水溶液中的離解平衡
二、金屬—EDTA配合物的分析特性
第三節 配合物在溶液中的離解平衡
一、EDTA與金屬離子配合物的穩定常數
二、影響EDTA配合物穩定性的因素
第四節 配位滴定的基本原理
一、滴定曲線
二、影響滴定突躍大小的因素
三、配位滴定中酸度的控制與條件的選擇
第五節 金屬離子指示劑
一、金屬指示劑的作用原理及應具備的條件
二、金屬指示劑的選擇
三、指示劑的封閉、僵化及變質現象
四、常用的金屬指示劑
第六節 提高配位滴定的選擇性
一、消除幹擾離子影響的條件
二、提高配位滴定選擇性的措施
第七節 配位元滴定方式及其應用
一、配位元滴定方式
二、標準溶液和基準物質
三、應用示例
第八章 氧化還原滴定法
第一節 概述
第二節 氧化還原平衡
一、條件電位及影響因素
二、氧化還原反應進行的程度
三、氧化還原反應的速度
第三節 氧化還原滴定
一、滴定曲線
二、化學計量點電位計算通式
三、氧化還原滴定中的指示劑
第四節 碘量法
一、基本原理
二、碘量法的指示劑
三、標準溶液的配製與標定
四、應用示例
第五節 高錳酸鉀法
一、基本原理及其特點
二、標準溶液的配製與標定
三、應用示例
第六節 其他氧化還原滴定法簡介
一、溴酸鉀法及溴量法
二、重鉻酸鉀法
三、亞硝酸鈉法
四、鈰量法
第七節 氧化還原滴定計算
第九章 沉澱滴定法
第一節 概述
第二節 銀量法
一、銀量法的基本原理
二、銀量法終點的指示方法
第三節 標準溶液與基準物質
第四節 應用實例
一、中藥中無機鹵化物和有機氫鹵酸鹽的測定
二、有機鹵化物的測定
第十章 重量分析法
第一節 概述
第二節 揮發重量法
第三節 萃取重量法
第四節 沉澱重量法
一、沉澱的制備
二、沉澱的過濾、洗滌、乾燥和灼燒
三、分析結果的計算
四、沉澱法的應用
第十一章 電位法及雙指示電極電流滴定法
第一節 概述
第二節 基本原理
一、化學電池
二、液接電位
第三節 參比電極與指示電極
一、參比電極
二、指示電極
三、復合電極
第四節 直接電位法
一、氫離子活度的測定
二、其他陰、陽離子活（濃）度的測定
三、直接電位法的測量誤差
第五節 電位滴定法
一、原理及裝置
二、終點確定方法
三、應用示例
第六節 雙指示電極電流滴定法
一、原理及裝置
二、終點確定方法
三、應用示例
下篇 分析化學實驗

3.減小偶然誤差的影響 根據偶然誤差的分佈規律，在消除系統誤差的前提下，平行測定次數越多，平均值越接近於真值。因此，增加平行測定次數可以減小偶然誤差對分析結果的影響。由圖3—1可知，過多增加測定次數對提高測定精密度成效甚微，且浪費了人力、物力和時間，因此，在實際工作中，通常對同一試樣平行測定3～4次，其精密度符合要求即可。
4.檢驗並消除測量過程中的系統誤差 在實際工作中，常常發現幾次平行測定的結果非常接近，看起來精密度很好，可是由其他分析人員或用其他可靠的方法進行檢查，就發現結果有較大的系統誤差，甚至因此而造成嚴重的差錯。引起系統誤差的原因很多，通常可根據具體情況，採用以下方法來檢驗和消除。
（1）對照試驗：是檢驗系統誤差最常用和最有效的方法。對照試驗一般可分為兩種。一種是用待檢驗的分析方法測定某含量已知的標準試樣或純物質，將測定結果與標準值或純物質的理論值相對照，以確定該分析過程中是否存在系統誤差。注意採用該法進行對照試驗時，選擇的標準試樣組成應盡量與待分析試樣組成相似。另一種是用其他可靠的分析方法進行對照，以判斷分析過程中是否有系統誤差。作為對照試驗所用的分析方法必須可靠，一般選用國家頒布的標準分析方法或公認的經典方法。此外，也可採取不同分析人員、不同實驗室用同一方法對同一試樣進行對照分析，以檢驗分析人員之間的操作是否存在系統誤差及環境等其他因素的影響。