藥劑學(第七版)（簡體書）

《藥劑學(第7版)》第一篇為藥物制劑的基本理論；第二篇為藥物劑型概論；第三篇為藥物制劑的新技術與新劑型。《藥劑學(第7版)》的三大部分，既彼此獨立又相互聯系，藥學類院校各專業學生對藥劑學內容的需求不同、興趣志向不同可選擇必修、選修或自學。如第一篇以物理化學方法解釋和處理藥劑學所涉及的配制理論，這是學習藥劑學的堅實理論基礎；第二篇偏重基本劑型的特點、制備及設備等，屬于理論與實踐相結合的領域，實用性、可操作性較強；第三篇偏重國內外研究的新技術與新劑型，屬于藥劑學前沿領域，研究性較強，有些內容的實際應用有待進一步研究和發展。
本教材適用于藥學類院校各本科專業的教學，也可作為從事藥物制劑開發與研制的科技人員的參考書。

《藥劑學(第7版)》是衛生部“十二五”規劃教材,全國高等醫藥教材建設研究會"十二五"規劃教材,全國高等學校藥學專業第七輪規劃教材之一。

第一章 緒論
第一節 藥劑學的基本概念
第二節 藥劑學的任務與主要研究內容
第三節 藥劑學的分支學科
第四節 藥物劑型與DDS
一、藥物劑型的重要性
二、藥物劑型的分類
三、藥物的傳遞系統(DDS)
第五節 藥用輔料在藥物制劑中的應用
第六節 藥典與藥品標準簡介
一、藥典
二、國家藥品標準
三、處方藥與非處方藥
第七節 GMP、GLP與GCP
一、GMP
二、GLP與GCP
第八節 藥劑學的沿革和發展
一、國外藥劑學的發展
二、國內藥劑學的發展

第一篇 藥物制劑的基本理論
第二章 藥物溶液的形成理論
第一節 藥用溶劑的種類及性質
一、藥用溶劑的種類
二、藥用溶劑的性質
第二節 藥物的溶解度與溶出速度
一、藥物的溶解度
二、藥物的溶出速度
第三節 藥物溶液的性質與測定方法
一、藥物溶液的滲透壓
二、藥物溶液的pH與pKa值測定
三、藥物溶液的表面張力
四、藥物溶液的黏度

第三章 表面活性劑
第一節 概述
第二節 表面活性劑的分類
一、離子表面活性劑
二、非離子表面活性劑
三、其他新型表面活性劑
第三節 表面活性劑的基本性質
一、物理化學性質
二、表面活性劑的生物學性質
第四節 表面活性劑的應用
一、增溶劑
二、乳化劑
三、潤濕劑
四、起泡劑和消泡劑
五、去污劑
六、消毒劑和殺菌劑

第四章 微粒分散體系
第一節 微粒分散體系的概念及基本特性
一、微粒分散體系的概念與分類
二、微粒分散體系的基本特性
三、微粒分散體系在藥劑學中的應用
四、微粒大小與測定方法
第二節 微粒分散體系的物理化學性質
一、微粒分散體系的動力學性質
二、微粒分散體系的光學性質
三、微粒分散體系的電學性質
第三節 微粒分散體系物理穩定性相關理論
一、絮凝與反絮凝
二、DLVO理論
三、空間穩定理論
四、空缺穩定理論
五、微粒聚結動力學

第五章 藥物制劑的穩定性
第一節 概述
第二節 藥物穩定性的化學動力學基礎
第三節 制劑中藥物的化學穩定性
……
第六章 粉體學基礎
第七章 流變學基礎
第八章 藥物制劑的設計

第二篇 藥物劑型概論
第九章 液體制劑
第十章 滅菌制劑與無菌制劑
第十一章 固體制劑-1（散劑、顆粒劑、片劑、片劑包衣）
第十二章 固體制劑-2（膠囊劑、滴丸劑和膜劑）
第十三章 半固體制劑
第十四章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
第十五章 中藥制劑

第三篇 藥物制劑的新技術與新劑型
第十六章 固體分散體的制備技術
第十七章 包合物的制備技術
第十八章 微粒分散系的制備技術
第十九章 緩控遲釋制劑
第二十章 靶向制劑
第二十一章 經皮給藥制劑
第二十二章 生物技術藥物制劑
附錄 《中國藥典》2010年版中有關制劑的常用檢查方法
中文索引
英文索引

二、表面活性劑的生物學性質
（一）表面活性劑對藥物吸收的影響
研究發現表面活性劑的存在可影響藥物的吸收。如果藥物被增溶在膠束內，藥物從膠束中擴散的速度和程度及膠束與胃腸生物膜融合的難易程度具有重要影響。如果藥物可以順利從膠束內擴散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸收，例如應用吐溫80明顯促進螺內酯的口服吸收。
表面活性劑溶解生物膜脂質，增加上皮細胞的通透性，從而改善吸收，如十二烷基硫酸鈉改善頭孢菌素鈉、四環素、磺胺?、氨基苯磺酸等藥物的吸收。但長期的類脂質的損失可能造成對腸黏膜的損害。
（二）表面活性劑的毒性
一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。小鼠口服0.063%氯化烷基二甲銨後顯示慢性毒性作用，而口服1%二辛基琥珀酸磺酸鈉僅有輕微毒性，而相同濃度的十二烷基硫酸鈉則沒有毒性反應。非離子表面活性劑口服一般認為無毒性，例如成人每天口服4.5 ~6.0g吐溫80，連服28天，有的人服用達4年之久，都未見明顯的毒性反應。