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目次
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《分子生物學與基因工程實驗教程》，本書共分為五篇24個實驗：DNA重組篇(實驗一至實驗七)，主要涉及DNA重組技術；原核表達篇(實驗八至實驗十一)，內容包括外源基因在大腸桿菌中的誘導表達與檢測技術；植物轉基因篇(實驗十二至實驗十九)，介紹轉基因植物的制作與檢測技術；重組桿狀病毒篇(實驗二十至實驗二十二)，主要包括重組桿狀病毒的構建與應用技術；開放性實驗篇(實驗二十三至實驗二十四)，介紹如何利用分子生物學技術鑒定微生物和利用分子標記技術分析人的遺傳多樣性。
名人/編輯推薦
何華綱、朱姍穎主編的《分子生物學與基因工程實驗教程》共分為五篇24個實驗：DNA重組篇(實驗一至實驗七)，主要涉及DNA重組技術；原核表達篇(實驗八至實驗十一)，內容包括外源基因在大腸桿菌中的誘導表達與檢測技術；植物轉基因篇(實驗十二至實驗十九)，介紹轉基因植物的制作與檢測技術；重組桿狀病毒篇(實驗二十至實驗二十二)，主要包括重組桿狀病毒的構建與應用技術；開放性實驗篇(實驗二十三至實驗二十四)，介紹如何利用分子生物學技術鑒定微生物和利用分子標記技術分析人的遺傳多樣性。其中，DNA重組篇側重于基因操作基本技能的培養，其余各篇側重于獨立設計、綜合運用能力的培養。書後還有四個附錄，具有較強的參考價值和實用價值。
目次
第一篇 DNA重組篇
實驗一 溶液的配制與器材的準備
實驗二 質粒DNA的提取與檢測
實驗三 PCR技術擴增目的基因
實驗四 目的基因的回收與純化
實驗五 目的基因與質粒DNA的?切分析
實驗六 目的基因與質粒載體的連接和轉化
實驗七 重組質粒的鑒定
第二篇 原核表達篇
實驗八 大腸桿菌表達載體的設計與構建
實驗九 重組蛋白的誘導表達與SDS-PAGE檢測
實驗十 重組蛋白的分離純化
實驗十一 重組蛋白的活性分析
第三篇 植物轉基因篇
實驗十二 農桿菌介導法制作轉基因植物
實驗十三 植物基因組DNA的提取與檢測
實驗十四 植物總RNA的提取與檢測
實驗十五 Southern雜交檢測外源基因的整合
實驗十六 Northern雜交檢測外源基因的轉錄
實驗十七 RT-PCR技術檢測外源基因的轉錄
實驗十八 報告基因表達產物GUS的檢測
實驗十九 Western雜交檢測外源基因的翻譯
第四篇 桿狀病毒篇
實驗二十 重組桿狀病毒的構建與制備
實驗二十一 重組桿狀病毒介導的蛋白質亞細胞定位
實驗二十二 重組桿狀病毒感染家蠶幼蟲
第五篇 開放性實驗篇
實驗二十三 利用分子生物學技術鑒定纖維素降解微生物
實驗二十四 利用DNA分子標記技術分析學生群體的遺傳多樣性
附錄
附錄一 常用培養基、試劑和緩沖液的配制
附錄二 核酸和蛋白質數據
附錄三 本書所用大腸桿菌菌株
附錄四 常用分子生物學軟件的使用
參考文獻
實驗一 溶液的配制與器材的準備
實驗二 質粒DNA的提取與檢測
實驗三 PCR技術擴增目的基因
實驗四 目的基因的回收與純化
實驗五 目的基因與質粒DNA的?切分析
實驗六 目的基因與質粒載體的連接和轉化
實驗七 重組質粒的鑒定
第二篇 原核表達篇
實驗八 大腸桿菌表達載體的設計與構建
實驗九 重組蛋白的誘導表達與SDS-PAGE檢測
實驗十 重組蛋白的分離純化
實驗十一 重組蛋白的活性分析
第三篇 植物轉基因篇
實驗十二 農桿菌介導法制作轉基因植物
實驗十三 植物基因組DNA的提取與檢測
實驗十四 植物總RNA的提取與檢測
實驗十五 Southern雜交檢測外源基因的整合
實驗十六 Northern雜交檢測外源基因的轉錄
實驗十七 RT-PCR技術檢測外源基因的轉錄
實驗十八 報告基因表達產物GUS的檢測
實驗十九 Western雜交檢測外源基因的翻譯
第四篇 桿狀病毒篇
實驗二十 重組桿狀病毒的構建與制備
實驗二十一 重組桿狀病毒介導的蛋白質亞細胞定位
實驗二十二 重組桿狀病毒感染家蠶幼蟲
第五篇 開放性實驗篇
實驗二十三 利用分子生物學技術鑒定纖維素降解微生物
實驗二十四 利用DNA分子標記技術分析學生群體的遺傳多樣性
附錄
附錄一 常用培養基、試劑和緩沖液的配制
附錄二 核酸和蛋白質數據
附錄三 本書所用大腸桿菌菌株
附錄四 常用分子生物學軟件的使用
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