商品簡介
目次
第二版前言
第一版前言
第1章 工具
1.1 前言
1.2 切割
1.3 修飾
1.4 連接
1.5 轉化
1.6 從大腸桿菌中純化質粒DNA
1.7 核酸的凝膠電泳
1.8 寡核苷酸合成
1.9 微陣列
第2章 聚合酶鏈反應
2.1 基本技術
2.2 預防措施和缺點
2.3 改良
第3章 簡單克隆
3.1 基本實驗
3.2 載體、轉化和宿主
3.3 修飾
3.4 接頭、銜接子和序列盒
第4章 用于大腸桿菌的其他載體系統
4.1 前言
4.2 BAC載體
4.3 M13噬菌體載體
4.4 入噬菌體
4.5 黏粒
4.6 Mu噬菌體
4.7 P1噬菌體
第5章 文庫構建
5.1 前言
5.2 基因組文庫
5.3 cDNA文庫
5.4 專業文庫
第6章 文庫篩選
6.1 前言
6.2 數據庫篩選
6.3 編碼功能的實驗篩選
6.4 其他功能的篩選:報告基因
第7章 改造與誘變
7.1 前言
7.2 基於限制性內切核酸酶的方法
7.3 寡核苷酸定向誘變
7.4 選擇正確的突變
7.5 滅活基因
第8章 克隆化DNA的應用
8.1 作為DNA使用
8.2 RNA的合成
8.3 蛋白質的合成
8.4 體外翻譯
8.5 體內表達
8.6 研究基因功能:報告基因和標簽
第9章 使用其他生物
9.1 前言
9.2 細菌
9.3 釀酒酵母
9.4 其他真菌
9.5 藻類
9.6 維管植物
9.7 細胞器轉化
9.8 秀麗隱桿線蟲
9.9 昆蟲
9.10 哺乳動物
第10章 實例
10.1 前言
參考文獻
索引
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