藥物與精細有機合成品（簡體書）

本書為普通高等教育“十一五”國家級規劃教材。本書對藥物與精細有機品的合成進行了介紹，重點強調在掌握整體知識框架的基礎上，如何設計合成路線和實驗方案，并能對其運用工程的方法進行優選。全書共分八章，主要有碳鏈的形成、碳環及其衍生物、雜環化合物、多肽和生物大分子、官能團轉換、選擇性合成反應以及藥物與精細有機品合成設計方法等內容。本書可作為高等院校制藥工程、藥學以及化工類專業本科生及研究生有關課程的教材或參考書，也可供相關領域研究人員和技術人員閱讀參考。

第一章 緒論
1.1 藥物及精細有機品合成的研究范疇
1.1.1 醫藥領域
1.1.2 精細有機品領域
1.2 藥物及精細有機品發展簡介
1.3 合成化學的特點及發展方向
1.4 學習本課程的作用及意義
1.5 本課程特點及學習方法
1.5.1 本課程的學科特點和基本要求
1.5.2 分析歸納，加深記憶
1.5.3 勤于動手，提高能力
1.6 網絡與資源
1.6.1 引言
1.6.2 起始原料
1.6.3 文獻檢索
1.6.4 資源現狀及變化前景
參考文獻
習題
第二章 碳鏈的形成
2.1 概述
2.1.1 基本反應類型
2.1.2 合成子
2.1.3 極性轉換
2.2 碳－碳單鍵的形成
2.2.1 烷基化反應
2.2.2 羰基化合物的有關反應
2.2.3 有機金屬（或元素）試劑的有關反應
2.3 碳－碳雙鍵的形成
2.3.1 Wittig試劑及其有關反應
2.3.2 立體選擇性轉變三鍵成為多取代烯的若干方法
2.3.3 羰基化合物的還原偶聯
2.3.4 堿催化下的斷裂反應
2.3.5 烯烴復分解反應（olefin metathe）
2.3.6 消除反應
2.4 碳－碳三鍵的形成
2.4.1 消除反應
2.4.2 重排反應
參考文獻
習題
第三章 碳環及其衍生物
3.1 概述
3.2 碳環的新構建
3.2.1 三元碳環的構建
3.2.2 四元碳環的構建
3.2.3 五元碳環的構建
3.2.4 六元碳環的構建
3.2.5 七元碳環的構建
3.2.6 八元以上碳環的構建
3.3 脂肪碳環類及其衍生物
3.3.1 脂肪碳環烴類化合物的合成
3.3.2 鹵代脂肪碳環烴類化合物的合詹
3.3.3 脂肪碳環醇類化合物的合成
3.3.4 脂肪碳環醛、酮類化合物的合成
3.3.5 脂肪碳環羧酸類化合物的合成
3.3.6 脂肪碳環含氮或含硫化合物的合成
3.3.7 從碳水化合物轉化為官能團化碳環化合物
3.4 芳香碳環類及其衍生物
3.4.1 概述
3.4.2 芳香碳環烴類的合成
3.4.3 芳香碳環烴鹵素衍生物的合成
3.4.4 酚、芳香醚類及其衍生物的合成
3.4.5 芳醛、芳酮類及其衍生物的合成
3.4.6 芳酸及其衍生物的合成
3.4.7 芳香碳環含硫化合物的合成
3.4.8 芳香碳環含氮化合物的合成
參考文獻
習題
第四章 雜環化合物
4.1 概述
4.2 三元雜環化合物
4.3 四元雜環化合物
4.3.1 分子內親核取代反應成環
4.3.2 β－氨基酸的直接環合
4.3.3 青霉素直接開環法
4.4 五元雜環化合物
4.4.1 含有一個雜原子的五元雜環化合物
4.4.2 含有兩個雜原子的五元雜環化合物
4.4.3 含有三個雜原子的五元雜環化合物
4.4.4 含有四個雜原子的五元雜環化合物
4.5 六元雜環化合物
4.5.1 吡啶及氧化吡啶
4.5.2 吡喃鈴和吡喃酮
4.5.3 嘧啶
4.5.4 吡嗪
4.6 稠環雜環化合物
4.6.1 吲哚
4.6.2 喹啉、異喹啉和喹諾酮
4.7 小結
參考文獻
習題
第五章 多肽和生物大分子
5.1 概述
5.2 多肽的合成
5.2.1 基本原理
5.2.2 氨基酸
5.2.3 氨基酸的化學反應
5.2.4 多肽的化學合成
5.2.5 多肽端基氨基酸分析方法
5.2.6 多肽合成應用
5.3 生物大分子修飾
5.3.1 蛋白質、多肽的修飾
5.3.2 多糖修飾
5.3.3 核酸修飾
5.3.4 脂質大分子修飾
參考文獻
習題
第六章 官能團的轉換及保護
6.1 概述
6.2 還原反應
6.2.1 總論
6.2.2 碳－碳重鍵和環烷烴的氫化
6.2.3 醛、酮和羧酸衍生物的還原
6.2.4 氮化物的還原
6.2.5 碳－雜原子和雜原子－氧鍵的還原斷裂
6.3 氧化反應
6.3.1 總論
6.3.2 非官能團碳原子的氧化
6.3.3 碳－碳多鍵中碳原子的氧化
6.3.4 醇的氧化
6.3.5 醛和酮的氧化
6.3.6 用脫氫或其他消除反應合成烯烴
6.4 羧酸衍生物
6.4.1 羧酸酯
6.4.2 酰胺
6.4.3 酰鹵和酸酐
6.5 醚
6.5.1 合成醚
6.5.2 醚的轉化
6.6 硫化物和磺酸鹽
6.6.1 硫醇和硫酚
6.6.2 硫醚
6.6.3 二硫化物
6.6.4 亞砜和砜
6.6.5 脫硫氫解
6.6.6 磺酸鹽
6.7 鹵代烴
6.7.1 鹵代烴的分類、結構
6.7.2 鹵代烷烴的化學性質
6.7.3 鹵代烯烴和鹵代芳烴
6.8 官能團的保護
6.8.1 羥基的保護
6.8.2 羰基的保護
6.8.3 氨基的保護
6.8.4 羧基的保護
6.8.5 活潑碳－氫鍵和碳－碳鍵的保護
參考文獻
習題
第七章 選擇性合成反應
7.1 化學選擇性合成
7.1.1 取代反應中的化學選擇性
7.1.2 選擇性還原反應
7.1.3 選擇性氧化反應
7.2 區域選擇性合成
7.2.1 環氧化合物的區域選擇性開環
7.2.2 鈀（Ⅱ）催化的末端烯烴的選擇性氧化
7.2.3 釩（Ⅴ）離子催化的選擇性氧化
7.2.4 環加成反應中的區域選擇性
7.2.5 α，β－不飽和醛（酮）的1，2－和1，4－加成
7.2.6 導向基、保護基、活化基的選擇性
7.3 立體選擇性合成
7.3.1 基本概念
7.3.2 催化不對稱合成
7.3.3 化學計量不對稱合成
參考文獻
習題
第八章 藥物與精細有機品合成設計方法
8.1 概述
8.2 逆合成分析基本原理
8.2.1 逆合成分析的基本概念和常用術語
8.2.2 逆合成設計的一般程序
8.3 逆合成分析策略.
8.3.1 匯聚式合成
8.3.2 合成順序問題
8.3.3 官能團保護
8.3.4 前結構的利用
8.3.5 官能團的添加（FGA）
8.4 計算機輔助合成路線設計
8.4.1 計算機輔助合成路線設計的緣走
8.4.2 計算機中的化學反應知識
8.4.3 逆合成分析
8.4.4 目標化合物的析分系統
8.4.5 合成樹的裁剪策略
8.4.6 硅片上的化學
8.5 合成分析舉例
參考文獻
習題
常用縮寫詞匯表