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目次
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我國杜鵑花類菌根的研究開始很晚，也就在近幾年陸續有文獻報道，尚處于起步階段。作者張春英從
2005年開始接觸杜鵑花菌根，探索菌根的檢測、菌根真菌的分離、培養、鑒定和接種技術，獲得了一些結果和經驗，也在相關的學術期刊上發表了相關研究的進展。最近一兩年來，不斷收到對杜鵑花菌根感興趣的同仁們關于該研究和應用技術的咨詢，我們感到非常榮幸。于是，作者萌生了寫一本關于杜鵑花菌根書籍的想法，把我們課題組多年的研究成果和經驗與各位同仁分享、交流，在研究及技術應用上拋磚引玉，以促進我國方興未艾的杜鵑花菌根研究的深入和技術的產業化。這個想法得到了中國林業出版社的支持，于是著手整理資料編輯《杜鵑花菌根研究及其應用》。
在《杜鵑花菌根研究及其應用》的內容上，主要結合研究成果介紹了杜鵑花菌根的解剖特征、菌根真菌的分離和鑒定技術、真菌的培養和保藏技術、接種技術、真菌的氮源生理等，同時也綜述了關于杜鵑花菌根研究的最新進展。杜鵑花菌根真菌是可以純培養的內生真菌，所以在技術方法上借鑒了很多外生菌根的研究和應用技術。
名人/編輯推薦
《杜鵑花菌根研究及其應用》中隨著生物技術的發展，我國菌根的研究不斷深入，菌根技術的應用范圍日趨廣泛，菌根在植物生長發育、維護生態系統穩定、提高環境安全等方面的重要作用已得到廣泛共識。我國杜鵑花類菌根的研究開始很晚，也就在近幾年陸續有文獻報道，尚處于起步階段。
目次
第一章杜鵑花菌根概述
一、菌根的類型及其主要功能
二、杜鵑花類菌根
第二章杜鵑花菌根的解剖特征
一、杜鵑花類菌根結構檢測和觀察的主要技術
二、菌根侵染率的估測
三、杜鵑花菌根的主要形態和解剖特征
第三章杜鵑花菌根真菌的分離與鑒定
一、杜鵑花菌根真菌分離培養常用培養基
二、杜鵑花菌根真菌的分離方法
三、杜鵑花類菌根真菌的菌落形態和菌絲體顯微特征觀察
四、分離真菌分子鑒定方法
五、杜鵑花類菌根真菌類型
第四章杜鵑花菌根真菌的擴大繁殖和保藏
一、菌株的繁殖方法
二、杜鵑花菌根真菌接種劑的類型
三、杜鵑花菌根真菌菌種保存
第五章杜鵑花菌根真菌的氮源生理
一、菌根真菌促進植物吸收利用氮源的機制
二、杜鵑花菌根（ERM）及其真菌可利用的氮源形式
三、ERM真菌利用硝態氮的機理
第六章杜鵑花菌根真菌接種技術及其應用
一、接種技術
二、接種技術的應用
三、杜鵑花苗木菌根化的優勢
第七章不同pH值對杜鵑花菌根真菌及其接種苗生長的影響
一、培養基pH值對不同類型菌根真菌菌株生長的影響
二、在不同pH值基質接種菌根真菌對云錦杜鵑播種苗生長的影響
三、較高pH值條件下菌根真菌對盆栽杜鵑花生長及體內主要元素含量的影響
第八章菌根形成及其效應的分子機理
一、菌根形成過程的信號轉導途徑
二、菌根效應產生的機制
三、菌根真菌侵染誘導的植物差異表達基因的分析技術
參考文獻
一、菌根的類型及其主要功能
二、杜鵑花類菌根
第二章杜鵑花菌根的解剖特征
一、杜鵑花類菌根結構檢測和觀察的主要技術
二、菌根侵染率的估測
三、杜鵑花菌根的主要形態和解剖特征
第三章杜鵑花菌根真菌的分離與鑒定
一、杜鵑花菌根真菌分離培養常用培養基
二、杜鵑花菌根真菌的分離方法
三、杜鵑花類菌根真菌的菌落形態和菌絲體顯微特征觀察
四、分離真菌分子鑒定方法
五、杜鵑花類菌根真菌類型
第四章杜鵑花菌根真菌的擴大繁殖和保藏
一、菌株的繁殖方法
二、杜鵑花菌根真菌接種劑的類型
三、杜鵑花菌根真菌菌種保存
第五章杜鵑花菌根真菌的氮源生理
一、菌根真菌促進植物吸收利用氮源的機制
二、杜鵑花菌根（ERM）及其真菌可利用的氮源形式
三、ERM真菌利用硝態氮的機理
第六章杜鵑花菌根真菌接種技術及其應用
一、接種技術
二、接種技術的應用
三、杜鵑花苗木菌根化的優勢
第七章不同pH值對杜鵑花菌根真菌及其接種苗生長的影響
一、培養基pH值對不同類型菌根真菌菌株生長的影響
二、在不同pH值基質接種菌根真菌對云錦杜鵑播種苗生長的影響
三、較高pH值條件下菌根真菌對盆栽杜鵑花生長及體內主要元素含量的影響
第八章菌根形成及其效應的分子機理
一、菌根形成過程的信號轉導途徑
二、菌根效應產生的機制
三、菌根真菌侵染誘導的植物差異表達基因的分析技術
參考文獻
書摘/試閱
將材料從固定液中取出，用0.1M磷酸緩沖液（pH值6.8）洗滌3～4次，每次15分鐘，可不斷地搖動管體，使緩沖液迅速進入組織。然后采用不同濃度的酒精逐級脫水。在室溫條件下，按梯度30％—50％—70％—85％—95％—100％酒精（3次）逐級脫水，每次需30分鐘。濃度梯度脫水是為了使組織中水分除去，減少樣品收縮。
（2）滲透
經脫水后的材料在包埋以前要經過浸透處理，即用包埋劑（Spurr樹脂）與脫水劑按濃度梯度分級換液，使包埋劑逐漸取代脫水劑滲透到組織中，最終使組織細胞內所有空隙均充滿包埋劑。
在室溫下將樣品置入無水丙酮溶液與包埋劑3：1的混合液，10～30分—鐘；無水丙酮溶液與包埋劑1：1混合液，30～60分鐘；無水丙酮溶液與包埋劑1：3混合液，1～2小時或過夜；純包埋劑，2～5小時或過夜。
（3）包埋
包埋的目的是讓樣品材料獲得一定的硬度、彈性和韌性，以便制成所需的半薄切片：即在包埋模具內滴人一滴包埋劑，把樣品置入并使之定位于合適位置，然后再緩慢注入包埋劑，放人烤箱中進行聚合（使包埋劑固化）。
（4）修整與切片
聚合好的包埋塊必須經過修整才能用于切片。一般可在解剖鏡下先小心地把塊頂端的包埋介質修去，暴露組織，再把樣品四周修成錐體形，頂面修成梯形。
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