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目前,疾病與已知基因序列之間的對應關係我們還知之甚少,所以,找出哪些基因可以作為藥物的靶點,用于疾病的治療就成了當務之急。
本書源于我們所要面對的如下問題:哪些基因產生了疾病?哪些與疾病有特別的關係?哪些可以用作藥物靶點?確定這些基因需要哪些技術?加入一個新的藥物需要投資超過8億美元,研發時間需要15年或者更多的時間,那么,我們如何從我們選擇的致病基因當中獲得收益?怎麼樣減少我們投資藥物面臨的風險?這些問題都指向一個關鍵問題,就是在藥物的開發與臨床發展的時候要成功找出藥物的靶點。
本書最重要講述的是靶標的有效性。書中選擇通過抗體、可溶性受體或取代細胞因子來研究產生大量新的成功應用的生物制劑的背景。文中章節介紹了如何選擇這些藥物的靶點、如何使之生效、利用什麼技術以及用什麼已有的生物和臨床結果來驗證這些靶點與人類疾病相關。其中一些章節所闡述的理論可被歸納整理及推廣到其他新藥的研究方面。可以說該書為在藥物研發上普及一個新的範例提供了理想的平臺,同時也希望本書能給當前由生物醫學科學革命性的進步向新藥的轉化提供幫助。
該書適用于生物技術和製藥方面的管理人員及相關領域中的研究人員、從事信號轉導通路基本生物學研究的學者,化學和生物學專業的學生。
本書源于我們所要面對的如下問題:哪些基因產生了疾病?哪些與疾病有特別的關係?哪些可以用作藥物靶點?確定這些基因需要哪些技術?加入一個新的藥物需要投資超過8億美元,研發時間需要15年或者更多的時間,那么,我們如何從我們選擇的致病基因當中獲得收益?怎麼樣減少我們投資藥物面臨的風險?這些問題都指向一個關鍵問題,就是在藥物的開發與臨床發展的時候要成功找出藥物的靶點。
本書最重要講述的是靶標的有效性。書中選擇通過抗體、可溶性受體或取代細胞因子來研究產生大量新的成功應用的生物制劑的背景。文中章節介紹了如何選擇這些藥物的靶點、如何使之生效、利用什麼技術以及用什麼已有的生物和臨床結果來驗證這些靶點與人類疾病相關。其中一些章節所闡述的理論可被歸納整理及推廣到其他新藥的研究方面。可以說該書為在藥物研發上普及一個新的範例提供了理想的平臺,同時也希望本書能給當前由生物醫學科學革命性的進步向新藥的轉化提供幫助。
該書適用于生物技術和製藥方面的管理人員及相關領域中的研究人員、從事信號轉導通路基本生物學研究的學者,化學和生物學專業的學生。
目次
序言
參編者
Ⅰ用于靶有效性的藥學生物技術
1 轉基因動物的產生
2 化學基因學的靶有效性
Ⅱ用于藥學生藥物發現的靶的有效性
3 用于治療轉移性結腸癌的抗表皮生長因子受體抗體——Cetuximab
4 針對乳腺癌HER-2的單克隆抗體
5 大炎性腸疾病中TNF作為藥物靶的可能性
6 用于炎性和惡性疾病的生物製品:抗CCL-2/MCP-1
7 以IL-12p40為靶的免疫性疾病
8 用于經皮冠脈介入術的GPⅡb/Ⅲa拮抗劑:Abciximab
Ⅲ小分子通路的有效靶
9 與腫瘤學相關的表皮生長因子抑制劑:Erlotinib的開發
10 p38激酶抑制劑的研究進展
11 IKK-2/NF-KB依賴轉錄
12 用為炎癥CCR2拮抗劑的TNF信號通路抑制劑
13 一種可口服的TpoR激動劑——Eltrombopag的發現
14 一種可口服的糧蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑:陰性病例研究
索引
參編者
Ⅰ用于靶有效性的藥學生物技術
1 轉基因動物的產生
2 化學基因學的靶有效性
Ⅱ用于藥學生藥物發現的靶的有效性
3 用于治療轉移性結腸癌的抗表皮生長因子受體抗體——Cetuximab
4 針對乳腺癌HER-2的單克隆抗體
5 大炎性腸疾病中TNF作為藥物靶的可能性
6 用于炎性和惡性疾病的生物製品:抗CCL-2/MCP-1
7 以IL-12p40為靶的免疫性疾病
8 用于經皮冠脈介入術的GPⅡb/Ⅲa拮抗劑:Abciximab
Ⅲ小分子通路的有效靶
9 與腫瘤學相關的表皮生長因子抑制劑:Erlotinib的開發
10 p38激酶抑制劑的研究進展
11 IKK-2/NF-KB依賴轉錄
12 用為炎癥CCR2拮抗劑的TNF信號通路抑制劑
13 一種可口服的TpoR激動劑——Eltrombopag的發現
14 一種可口服的糧蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑:陰性病例研究
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