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隨著后基因組時代的到來，生命科學已從針對單個基因、單一細胞或個體的研究向整合的系統生物學方向發展。推動這一發展的核心力量就是新的高通量分析技術，如基因組學、蛋白質組學、代謝組學等技術的出現。許多傳統的學科在與這些新興技術結合后，得到了飛速的發展。正是在這樣一種新“革命”形勢下，本書應運而出。本書以方法學為主，集中介紹了在機體對環境應答中基因表達譜、全基因組和染色體突變，以及基因組多樣性和多態性三方面檢測的新技術、新進展。
本書對于從事環境科學、毒理學、生態學等相關學科的科研人員而言是一本極好的實驗指南參考書。
本書對于從事環境科學、毒理學、生態學等相關學科的科研人員而言是一本極好的實驗指南參考書。
目次
致謝
前言
Ⅰ 基因表達譜分析
第一章 高通量整體原位雜交檢測環境干擾斑馬魚胚胎組織特異性基因表達改變
第二章 熒光RNA隨機引物觸發的聚合酶鏈反應——一種新的用于檢測野生物種中由污染物引起的基因表達改變的差異顯示方法
第三章 cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因
第四章 通過cDNA宏陣列和基因表達譜檢測環境毒物的毒理效應
第五章 cDNA文庫的構建和篩選一在外界環境壓力條件下，新表達基因的鑒定方法
第六章 比較分子生理基因組學——cDNA陣列的異種雜交
第七章 以AtT20腦垂體細胞作為模型進行神經內分泌肽能系統干擾中的蛋白質組學分析
第八章 應用蛋白質組學方法對海洋環境中過氧化物酶體增殖污染物進行風險評估
第九章 應用1H-NMR波譜的環境代謝組學研究
Ⅱ 檢測全基因組突變
第十章 限制性酶切標記基因組掃描檢測基因突變
第十一章 彗星實驗在環境毒理學中的應用
第十二章 微核實驗在染色體水平檢測DNA損傷
第十三章 熒光素原位雜交探測環境毒物導致的染色體畸變和非整倍體
第十四章 使用熒光原位雜交技術對人類和小鼠精子中染色體結構畸變探測的實驗室方法
Ⅲ 物種多樣性的鑒定
第十五章 DNA條形碼的收集——分析方案
第十六章 應用抑制性消減雜交檢測環境樣品中元基因組多樣性
第十七章 16S RNA靶向變性梯度凝膠電泳指紋圖譜分析微生物菌群
第十八章 基于乳劑多聚酶鏈反應的分子單倍型分析方法
索引
圖版
前言
Ⅰ 基因表達譜分析
第一章 高通量整體原位雜交檢測環境干擾斑馬魚胚胎組織特異性基因表達改變
第二章 熒光RNA隨機引物觸發的聚合酶鏈反應——一種新的用于檢測野生物種中由污染物引起的基因表達改變的差異顯示方法
第三章 cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因
第四章 通過cDNA宏陣列和基因表達譜檢測環境毒物的毒理效應
第五章 cDNA文庫的構建和篩選一在外界環境壓力條件下，新表達基因的鑒定方法
第六章 比較分子生理基因組學——cDNA陣列的異種雜交
第七章 以AtT20腦垂體細胞作為模型進行神經內分泌肽能系統干擾中的蛋白質組學分析
第八章 應用蛋白質組學方法對海洋環境中過氧化物酶體增殖污染物進行風險評估
第九章 應用1H-NMR波譜的環境代謝組學研究
Ⅱ 檢測全基因組突變
第十章 限制性酶切標記基因組掃描檢測基因突變
第十一章 彗星實驗在環境毒理學中的應用
第十二章 微核實驗在染色體水平檢測DNA損傷
第十三章 熒光素原位雜交探測環境毒物導致的染色體畸變和非整倍體
第十四章 使用熒光原位雜交技術對人類和小鼠精子中染色體結構畸變探測的實驗室方法
Ⅲ 物種多樣性的鑒定
第十五章 DNA條形碼的收集——分析方案
第十六章 應用抑制性消減雜交檢測環境樣品中元基因組多樣性
第十七章 16S RNA靶向變性梯度凝膠電泳指紋圖譜分析微生物菌群
第十八章 基于乳劑多聚酶鏈反應的分子單倍型分析方法
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