商品簡介
奧吉喜歡騎腳踏車、玩球、吃冰淇淋，就跟其他的孩子一樣。不過，奧吉知道自己的長相不太平常。媽媽告訴他，「獨特」的奧吉，是一個「奇蹟男孩」。
雖然媽媽這麼說，但是其他人卻不這麼認為。其他人只看到奧吉不平常的長相，忍不住盯著他看，背地裡指指點點的嘲笑他的長相。這些耳語，讓奧吉覺得非常難過。
每當因為別人的話而感到傷心時，奧吉選擇與他的小狗，一起戴上太空頭盔，一起發射前往很遠、很遠的太空，穿過銀河系，一路直到冥王星。
從很遠、很遠的地方看地球，地球變得好小，幾乎快看不見生活在地球上的人。但是奧吉知道，地球上有很多人，各式各樣不同的人。大家說的話不相同，長相不相同，看起來都不一樣，每個人都是獨一無二。當然，奧吉也是。
奧吉終於明白，我們沒辦法改變我們的長相，但可以改變我們看人的眼光。每個人都非常獨特，都是一個奇蹟。只要你用「心」去看，就會發現這個不變的真理。
作者簡介
帕拉秋出生於美國紐約，高中開始研習藝術設計，大學就讀著名設計學府——紐約帕森設計學院，主修插畫，獲得藝術創作學位。一直從事藝術相關工作，目前擔任出版社藝術總監及書封設計師，與丈夫、兩個兒子和兩隻狗住在紐約布魯克林區。
撰寫小說《奇蹟男孩》（《Wonder》,2012）後，帕拉秋成為暢銷作家。這本書的主角奧吉，先天臉部缺陷，遭致異樣眼光甚至霸凌，卻不改其善良的心。故事感動無數讀者，已譯有四十多國版本，銷售五百萬冊，盤踞《紐約時報》暢銷書榜長達四年，並促使「反霸凌」、「選擇善良」，成為社會議題及全美校園課程。
之後，帕拉秋繼續寫了一系列奧吉的故事，同樣受到歡迎。
童年的閱讀經驗對帕拉秋影響很大，她的童年偶像包括《小王子》作者聖．修伯里，《小兔彼得》作者碧雅翠絲．波特，以及《花仙子》繪者瑪莉．巴克等人；這些作家與作品，帶給她美好的閱讀體驗，豐饒了她的想像世界，讓她從小就夢想有朝一日要自寫自畫，創作一本自己的圖畫書。
《我們都是奇蹟男孩》便是帕拉秋的圓夢之作，她用精簡有力的文字搭配她親自畫的插畫，讓更小的讀者，理解與感受天生顏面殘缺、與眾不同的奧吉。
帕拉秋表示，這個故事說的不僅是奧吉的故事，更深的寓意，在於提醒人們不要忘記挖掘每個孩子都擁有的良善及各種美好特質。帕拉秋希望透過這本暖心又美麗的圖畫書，向更多家庭和小讀者傳遞「善良」、「包容」、「同情」的重要。
馮季眉
國立臺灣師範大學國文系畢業，國立政治大學管理碩士。
資深兒童文學工作者，長期從事報刊圖書編寫與兒少閱讀推廣工作。
曾任國語日報總編輯、社長，中華民國兒童文學學會理事長。
現任字畝文化社長兼總編輯。
名人/編輯推薦
☆愛的眼光，看見奇蹟
陳莉茵 女士∕罕見疾病基金會創辦人
人，有高矮、胖瘦、美醜，在各個民族、國家、世代、文化，也有不同的審視標準，因此帶來各種眼光；或讚美羡慕、或嫌棄排斥、甚或驚訝害怕。照理説，外貌跟每個人的個性及智力相同，大都源自基因遺傳，若有變異，也是源於生命傳承中基因的隨機謬誤，或因此導致疾病而與生俱來，在先天上，其實没有太多選擇。
罕見疾病基金會服務250種病類，约10,700多位病患，與繪本主人翁奥吉一樣，罹患克魯松氏症的病患有32位，其他因遺傳性罕病而有外觀異常的病患，超過30種病類约500餘人，例如：愛伯特氏症、小耳症、多發性翼狀膜症、紫質症、表皮鬆解症、結節性硬化症等等，他們當中有運動員、繪本及Line貼圖作者、合唱團主唱及樂手……都是變異基因選中的奇蹟小孩。
這些奇蹟小孩們，以較不同凡響的樣貌降臨人世間，卻同樣頂天立地的存在，而且考驗著大家的審美眼光；
您是否看到，他們暗黑中閃爍的智慧？
您是否看到，他們艱困中堅忍的毅力？
您是否看到，他們飛越沮喪的夢想？
您是否看到，他們踏著信心的歌飛翔？
您是否看到，他們擁著愛心走向雲端？
如果，您用心觀察，用愛的眼光，不難發現人世間更精彩美麗的各種奇蹟。
☆擁有尊重與包容，心中就不會有傷痛
陳國鼎 教授∕長庚紀念醫院顱顏中心醫師
多年前，羅慧夫顱顏基金會拍過一支宣傳短片，短片的主題是「每個人都希望與眾不同，可是有些人只希望能和別人一樣」。像唇顎裂，半邊小臉症或顱縫早閉這些生來就有頭顱顏面問題的寶寶們，其實最大的心願就是能和別人看起來一樣。原因無他，我們的社會大眾，還是習慣於以貌取人。臺灣大學心理系的陳淑惠教授，曾經對長庚醫院顱顏中心的醫護及相關人員做過一項研究，結論相當令我們汗顏。即使是經常面對有頭顱顏面問題的寶寶的專業人員，還是有「以貌取人」的傾向，更遑論很少見到這些寶寶的普羅大眾了！以貌取人的結果，是這些寶寶在成長過程中，經常產生心理挫折。這些陰影，往往影響這些寶寶的一生。
要讓這些寶寶看起來跟別人一樣，醫界當然要努力精進重建手術的成果。三十多年前，我選擇從事顱顏外科，主要的原因就是在醫學會上，看到我的老師陳昱瑞醫師報告一些顏面重建的案例。病人在手術前後，判若兩人。讓我覺得，當這樣的外科醫生，人生才有意義。書中的奧吉是克魯松氏症。記得二十七年前，我去加拿大多倫多病童醫院進修顱顏手術，同學曾經說：「這些克魯松氏症的寶寶，出生的時候都長的一樣，即使經過幾次重建，到他們二十歲的時候，看起來還是克魯松氏症的模樣」。 從這句話聽得出，以當時的標準來評價，重建成果也不算太好。可是那樣的成果，已經可以大幅改善患者外貌。是他們手術前後這樣的大幅改變，才驅使我從事這個專業。三十多年來經過醫界的努力，現在有先天性頭顱顏面問題的寶寶，他們重建的成果，跟三十年前相比，真的有天壤之別！如今，克魯松氏症的寶寶，經過重建之後，看起來再也不會像患有克魯松氏症了。可是往往醫生們覺得滿意的成果，在一般人看來，還是有與常人不同之處。醫生技窮的時候，就只能透過社會教育，才能讓一般大眾，對跟自己看起來不太一樣的人，學會尊重與包容。
我在多倫多進修之時，印象最深刻的，是各種各樣疾病的基金會與協會。不論對於疾病的宣傳衛教或社會支持，都相當普及。當時，加拿大的社會對有頭顱顏面問題的寶寶的包容度，遠遠勝過當時的臺灣社會。三十多年來，羅慧夫顱顏基金會在大眾教育方面，花了相當多的心力，臺灣社會對容貌異常的人尊重包容的程度，已有大幅度的進步。可是在個人行醫過程中，還是不時會接觸到心理受創的患者，這一直是我心中之痛，也表示我們還有進步的空間。
《我們都是奇蹟男孩》故事主角的經歷，就是我的患者的經歷。讀完繪本，有「於我心有戚戚焉」的感受。除了持續在醫術上求進步，讓這些寶寶更趨近常人外，我更衷心希望這本書能夠普及到所有的幼稚園和小學，讓我的患者，都能免除成長過程中的心理創傷。
得獎作品
★《紐約時報》暢銷書榜冠軍 ( New York Times Bestseller)
★《今日美國》百大暢銷 (USA Today Top 100 Bestseller)
★《時代雜誌》百大青少年最佳讀物
(Time Magazine 100 Best Young Adult Books of All Time Selection)
★《華盛頓郵報》最佳兒童圖書 (Washington Post Best Kids’ Book)
★《出版人週刊》年度最佳圖書 (Publisher Weekly Best Book of the Year)
★《柯克斯書評》年度最佳圖書 (Kirkus Reviews Best book of the Year)
★克里斯多福獎 (Christopher Award Winner)
★書單雜誌編輯選書（Booklist Editors' Choice）
★美國圖書館協會優良兒童圖書（An ALA Notable Children’s Book）
★美國銀行街教育學院年度最佳童書（Bank Street Best Children's Book of the Year）
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