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我們都是奇蹟男孩
我們都是奇蹟男孩
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商品介紹
  • 商品簡介
  • 作者簡介
  • 編輯推薦
  • 得獎作品
  • 張開「心」的眼睛 看見獨一無二的奇蹟
    奧吉喜歡騎腳踏車、玩球、吃冰淇淋,就跟其他的孩子一樣。不過,奧吉知道自己的長相不太平常。媽媽告訴他,「獨特」的奧吉,是一個「奇蹟男孩」。

    雖然媽媽這麼說,但是其他人卻不這麼認為。其他人只看到奧吉不平常的長相,忍不住盯著他看,背地裡指指點點的嘲笑他的長相。這些耳語,讓奧吉覺得非常難過。

    每當因為別人的話而感到傷心時,奧吉選擇與他的小狗,一起戴上太空頭盔,一起發射前往很遠、很遠的太空,穿過銀河系,一路直到冥王星。

    從很遠、很遠的地方看地球,地球變得好小,幾乎快看不見生活在地球上的人。但是奧吉知道,地球上有很多人,各式各樣不同的人。大家說的話不相同,長相不相同,看起來都不一樣,每個人都是獨一無二。當然,奧吉也是。

    奧吉終於明白,我們沒辦法改變我們的長相,但可以改變我們看人的眼光。每個人都非常獨特,都是一個奇蹟。只要你用「心」去看,就會發現這個不變的真理。
  • R. J. 帕拉秋 (R. J. Palacio)

    帕拉秋出生於美國紐約,高中開始研習藝術設計,大學就讀著名設計學府——紐約帕森設計學院,主修插畫,獲得藝術創作學位。一直從事藝術相關工作,目前擔任出版社藝術總監及書封設計師,與丈夫、兩個兒子和兩隻狗住在紐約布魯克林區。

    撰寫小說《奇蹟男孩》(《Wonder》,2012)後,帕拉秋成為暢銷作家。這本書的主角奧吉,先天臉部缺陷,遭致異樣眼光甚至霸凌,卻不改其善良的心。故事感動無數讀者,已譯有四十多國版本,銷售五百萬冊,盤踞《紐約時報》暢銷書榜長達四年,並促使「反霸凌」、「選擇善良」,成為社會議題及全美校園課程。

    之後,帕拉秋繼續寫了一系列奧吉的故事,同樣受到歡迎。

    童年的閱讀經驗對帕拉秋影響很大,她的童年偶像包括《小王子》作者聖.修伯里,《小兔彼得》作者碧雅翠絲.波特,以及《花仙子》繪者瑪莉.巴克等人;這些作家與作品,帶給她美好的閱讀體驗,豐饒了她的想像世界,讓她從小就夢想有朝一日要自寫自畫,創作一本自己的圖畫書。
    《我們都是奇蹟男孩》便是帕拉秋的圓夢之作,她用精簡有力的文字搭配她親自畫的插畫,讓更小的讀者,理解與感受天生顏面殘缺、與眾不同的奧吉。

    帕拉秋表示,這個故事說的不僅是奧吉的故事,更深的寓意,在於提醒人們不要忘記挖掘每個孩子都擁有的良善及各種美好特質。帕拉秋希望透過這本暖心又美麗的圖畫書,向更多家庭和小讀者傳遞「善良」、「包容」、「同情」的重要。




    馮季眉


    國立臺灣師範大學國文系畢業,國立政治大學管理碩士。
    資深兒童文學工作者,長期從事報刊圖書編寫與兒少閱讀推廣工作。
    曾任國語日報總編輯、社長,中華民國兒童文學學會理事長。
    現任字畝文化社長兼總編輯。
  • ☆愛的眼光,看見奇蹟
    陳莉茵 女士∕罕見疾病基金會創辦人

    人,有高矮、胖瘦、美醜,在各個民族、國家、世代、文化,也有不同的審視標準,因此帶來各種眼光;或讚美羡慕、或嫌棄排斥、甚或驚訝害怕。照理説,外貌跟每個人的個性及智力相同,大都源自基因遺傳,若有變異,也是源於生命傳承中基因的隨機謬誤,或因此導致疾病而與生俱來,在先天上,其實没有太多選擇。

    罕見疾病基金會服務250種病類,约10,700多位病患,與繪本主人翁奥吉一樣,罹患克魯松氏症的病患有32位,其他因遺傳性罕病而有外觀異常的病患,超過30種病類约500餘人,例如:愛伯特氏症、小耳症、多發性翼狀膜症、紫質症、表皮鬆解症、結節性硬化症等等,他們當中有運動員、繪本及Line貼圖作者、合唱團主唱及樂手……都是變異基因選中的奇蹟小孩。

    這些奇蹟小孩們,以較不同凡響的樣貌降臨人世間,卻同樣頂天立地的存在,而且考驗著大家的審美眼光;

    您是否看到,他們暗黑中閃爍的智慧?
    您是否看到,他們艱困中堅忍的毅力?
    您是否看到,他們飛越沮喪的夢想?
    您是否看到,他們踏著信心的歌飛翔?
    您是否看到,他們擁著愛心走向雲端?

    如果,您用心觀察,用愛的眼光,不難發現人世間更精彩美麗的各種奇蹟。


    ☆擁有尊重與包容,心中就不會有傷痛

    陳國鼎 教授∕長庚紀念醫院顱顏中心醫師

    多年前,羅慧夫顱顏基金會拍過一支宣傳短片,短片的主題是「每個人都希望與眾不同,可是有些人只希望能和別人一樣」。像唇顎裂,半邊小臉症或顱縫早閉這些生來就有頭顱顏面問題的寶寶們,其實最大的心願就是能和別人看起來一樣。原因無他,我們的社會大眾,還是習慣於以貌取人。臺灣大學心理系的陳淑惠教授,曾經對長庚醫院顱顏中心的醫護及相關人員做過一項研究,結論相當令我們汗顏。即使是經常面對有頭顱顏面問題的寶寶的專業人員,還是有「以貌取人」的傾向,更遑論很少見到這些寶寶的普羅大眾了!以貌取人的結果,是這些寶寶在成長過程中,經常產生心理挫折。這些陰影,往往影響這些寶寶的一生。

    要讓這些寶寶看起來跟別人一樣,醫界當然要努力精進重建手術的成果。三十多年前,我選擇從事顱顏外科,主要的原因就是在醫學會上,看到我的老師陳昱瑞醫師報告一些顏面重建的案例。病人在手術前後,判若兩人。讓我覺得,當這樣的外科醫生,人生才有意義。書中的奧吉是克魯松氏症。記得二十七年前,我去加拿大多倫多病童醫院進修顱顏手術,同學曾經說:「這些克魯松氏症的寶寶,出生的時候都長的一樣,即使經過幾次重建,到他們二十歲的時候,看起來還是克魯松氏症的模樣」。 從這句話聽得出,以當時的標準來評價,重建成果也不算太好。可是那樣的成果,已經可以大幅改善患者外貌。是他們手術前後這樣的大幅改變,才驅使我從事這個專業。三十多年來經過醫界的努力,現在有先天性頭顱顏面問題的寶寶,他們重建的成果,跟三十年前相比,真的有天壤之別!如今,克魯松氏症的寶寶,經過重建之後,看起來再也不會像患有克魯松氏症了。可是往往醫生們覺得滿意的成果,在一般人看來,還是有與常人不同之處。醫生技窮的時候,就只能透過社會教育,才能讓一般大眾,對跟自己看起來不太一樣的人,學會尊重與包容。

    我在多倫多進修之時,印象最深刻的,是各種各樣疾病的基金會與協會。不論對於疾病的宣傳衛教或社會支持,都相當普及。當時,加拿大的社會對有頭顱顏面問題的寶寶的包容度,遠遠勝過當時的臺灣社會。三十多年來,羅慧夫顱顏基金會在大眾教育方面,花了相當多的心力,臺灣社會對容貌異常的人尊重包容的程度,已有大幅度的進步。可是在個人行醫過程中,還是不時會接觸到心理受創的患者,這一直是我心中之痛,也表示我們還有進步的空間。

    《我們都是奇蹟男孩》故事主角的經歷,就是我的患者的經歷。讀完繪本,有「於我心有戚戚焉」的感受。除了持續在醫術上求進步,讓這些寶寶更趨近常人外,我更衷心希望這本書能夠普及到所有的幼稚園和小學,讓我的患者,都能免除成長過程中的心理創傷。


     

  • 囊括各大獎項,橫掃排行榜冠軍
    ★《紐約時報》暢銷書榜冠軍 ( New York Times Bestseller)
    ★《今日美國》百大暢銷 (USA Today Top 100 Bestseller)
    ★《時代雜誌》百大青少年最佳讀物
       (Time Magazine 100 Best Young Adult Books of  All Time Selection)
    ★《華盛頓郵報》最佳兒童圖書 (Washington Post Best Kids’ Book)
    ★《出版人週刊》年度最佳圖書 (Publisher Weekly Best Book of the Year)
    ★《柯克斯書評》年度最佳圖書 (Kirkus Reviews Best book of the Year)
    ★克里斯多福獎 (Christopher Award Winner)
    ★書單雜誌編輯選書(Booklist Editors' Choice)
    ★美國圖書館協會優良兒童圖書(An ALA Notable Children’s Book)
    ★美國銀行街教育學院年度最佳童書(Bank Street Best Children's Book of the Year)

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